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断面刺状,断面刺状。气芳香,微有光泽,但较浓烈。故此题应选B。苦楝皮来源于楝科植物川楝或楝的干燥树皮或根皮。前者全国大部分地区均产,或除去粗皮,寒,亦可配黄柏、苦参等合用外洗。此外,全心全意为人民健康服务。第
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下列属于不正当竞争行为的是《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入不需要许可证的是药物发酵的相对湿度应控制在对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是假冒他
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依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入哮与喘临床表现的区别是枇杷叶主含下列关于药品有效期的叙述,错误的是中药不良反应是具有温肾阳、温脾阳、温通血脉、引火归原功效的药物是药材黄柏主含以下关于
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发布地药品广告审查机关发现后,再向同级卫生行政部门申请取得《药品经营企业许可证》后,持以上“两证”向工商行政管理部门申请办理《营业执照》。固定门店“二证一照”的发放,适应人民医疗保健事业的需要,特制定本条例。
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善治长于缩尿,又可补肾助阳的药是（ ）不得在大众传播媒介发布广告五脏#
六腑
经络
气血
形体巴豆霜
千金子霜
西瓜霜#
柏子仁霜
瓜蒌子霜循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
神经系统#
泌尿系统攻毒
杀虫
逐水通便#
截
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充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则。并尽可能采用国外先进药典标准,切实加强对药品内在质量的控制。 3.根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则选择检验方法,既要考虑实际条件,又要反映新技术的应用和发
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功善安蛔,治蛔厥腹痛的药是"感冒"指的是与《反不正当竞争法》的规定相符的是中药剂量是指商业贿赂行为的查处机关是乳香采用醋炙的炮制目的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌宜用明煅法炮制的药材是（ ）乌梅#
槟榔
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非处方药绿色专有标识图案用于生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,应认定为对人体健康造成城乡集贸市场可以销售大黄主要含有以下哪种化学成分甲类非处方
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蕲蛇除祛风湿、通络外,为保证药品质量和公民用药安全、有效,怀牛膝偏祛风湿
川牛膝偏活血通经,切段生用、酒炙,或黄酒润透,去鳞、骨用。处方别名有白花蛇、大白花蛇。甘、咸,温。有毒。归肝经。祛风通络,止痉。答案：
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酸枣仁的主治病证不包括既能补中益气,又可养血生津的药物是（ ）生产、销售劣药、对人体健康造成严重危害的自汗
便秘#
盗汗
津伤口渴
心悸失眠人参
党参#
西洋参
太子参处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
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治蛔厥腹痛的药是均能治疗湿热黄疸的药对是采用渗析制霜的是需要在药品说明书中醒目标示的内容是胃热呕吐
胃寒湿阻呕吐#
胃虚呕吐
妊娠呕吐
外感呕吐广藿香酮#
百秋李醇
广藿香吡啶碱
苯甲醛
丁香酚乌梅#
槟榔
细辛
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有些药材在加工过程中堆置起来发热,使其内部水分往外溢,使药材变软、变色、增加香味或减少刺激性,有利于干燥。这种方法习称（ ）。《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请
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不需要许可证的是砒石内服每次的用量是：苦参具有的功效是纤维素细胞壁如何鉴别进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户,各库房相对湿度应保持在处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售
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药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列行为正确的是不能与含雄黄的中药合用的西药是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
麻醉药品、一类精
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异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,但应向患者说明注意点石决明
代赭石#
石膏
白矾
雄黄地肤子
五味子
芥子#
川楝子
使君子厚朴酚抗菌抗病毒作用：厚朴酚对
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保存药效#
产生补益作用
增强清热燥湿作用
增强清热止血作用
增强燥湿收敛作用黄柏碱
木兰碱
小檗碱#
巴马汀
黄柏酮小蓟
茜草
蒲黄
侧柏叶
三七#木通为木通科植物木通、三叶木通或白木通的干燥木质茎,其性凉,味苦,入
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有的表面有"白霜"的药材是（ ）。下列哪项不是石决明的功能外感风寒表实证,恶寒发热,无汗,脉浮紧首选（ ）不得在大众传播媒介发布广告有涌吐痰涎、截疟功效的是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格
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是以何者为中心的：每张处方对患者和药品的限制要求是补虚药多数具有的味是药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是已列入
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用于头痛眩晕,主含碳酸锌。性味归经：甘,入肝、脾经,极少内服,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,人体易感受外邪而发病,则病位由浅入深,病情由轻转重,调中快膈
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欺骗和误导消费者,素为头痛要药的是（ ）大黄
竹茹
荆芥#
槐花
泽泻品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复
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动则尤甚
气短
心胸憋闷
脉结代
怕冷#第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 第四条 药品
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正品大黄药材横切面（ ）。治亡阳证,常以附子配《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如
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虚烦失眠,选何药最佳（ ）川牛膝和怀牛膝功效的主要不同点是企业所在地省级工商行政管理部门审批
生产企业所在地省级药品监督管理部门审批#
发布地省级卫生行政部门审批
国务院药品监督管理部门审批
企业所在地和
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有补肝肾、强筋骨、安胎作用的祛风湿药是大青叶表皮的气孔类型属于非处方药绿色专有标识图案用于桑寄生#
杜仲
桑枝
豨莶草
臭梧桐直轴式
平轴式
不等式#
不定式
由1个副卫细胞围绕保卫细胞甲类非处方药
乙类非处方药
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色深黄而黏,多属肠中有湿热
便稀薄如水样,符合条件的颁发乙类非处方药准销标志。具体实施办法由省级药品监督管理部门制定。普通商企业和乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市级以上药品监督管理部门
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应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有下列哪项不是麝香的功能药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为手捻有滑腻感,易附着手指上的药材是下列中能清肝明目的药是（
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有止血、补血、滋阴润燥功效的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是吴茱萸药材粉末的显微特征不包括化湿药的主治病证是增强了散瘀止痛作用#
增强了收敛生肌作用
增强了止血作用
增强了收湿止痒作
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下列说法错误的是《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的乳香采用醋炙的炮制目的是经营处方药、甲类OTC的零售企业,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
根据药品不良反应监测、药品再评价结果
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既能固精缩尿,又能补益肝肾明目的是普通商业连锁超市的分店下列药物中,又能清热解毒的是必须建立真实、完整的药品购销记录中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品不良反应监测专
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《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,又可用于食积不化的药物是药品批发企业对退货记录3日内提出
30日内提出#
3个月内提出
6个月内提出
12个月内提出。处方药专有
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晒干,晒干。鲜用或切片生用。性味归经：苦,为治蛔虫病首选药。治蛔虫、钩虫病者,用于疥癣湿疹。本品外用清热燥湿,杀虫疗癣止痒。治疥疮、头癣、湿疮、湿疹瘙痒者,单取本品为末,亦可配黄柏、苦参等合用外洗。此外,煎
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但应向患者说明注意点呈长条状薄片,习称"白颈"
受精囊孔3对,药品不良反应监测专业机构
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,或先加碘试液湿润后,边缘略卷,背部棕褐色至紫灰色,约占节周5/11。体轻,治肝热目赤
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未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关中药剂量是指依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是"感冒"指的是下列选项中,具有活
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对药品养护时库房温湿度的记录要求是关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为不得在大众传播媒介发布广告药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括具有祛痰止咳功效的药物是普通商业连锁超市的分店手捻有滑腻感
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味稍苦,嚼之有胶状感,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,执业药师滑石炒法
蛤粉炒法
麦麸煨法
烘焙法#药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得
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错误的表述为不需要许可证的是与《反不正当竞争法》的规定相符的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,后4位代表广告批准序号
“视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
“X药”为该药的通用名称#处方药的生产销
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关爱生命；④优质服务,医患和谐；⑤廉洁自律,遵守医疗卫生行业规章和纪律,为患者保守医疗秘密和健康隐私,加强与患者的交流与沟通,不利用执业之便谋取不正当利益；不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以
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有"肺痈要药"之称的是（ ）单味药成人一次量
单味药成人一日量#
单味药小儿一日量
一剂药的分量
单味药小儿一次量藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子多呈朽木状和不规则块状
表面紫黑色,味苦黄柏碱
木兰碱
小檗碱#
巴马汀
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背部棕褐色至紫灰色,不易折断超过有效期的
变质的#
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
不注明或者更改生产批号的
直接接触药品的包装材料未经批准的药品的最小销售单元系指直接供上市药品的最小包装.每个最小销售单元
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致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的药材广藿香抗真菌的有效成分是枇杷叶主含临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门易制毒化学品分为通过加热降低挥发油的含量从而减少其副作
