【导读】
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1. [单选题]药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行
A. 《药物临床试验管理规范》
B. 《药物非临床研究质量管理规范》
C. 《药物生产质量管理规范》
D. 《药物临床研究质量管理规范》
E. 《药效学药动学研究质量管理规范》
2. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
3. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 医疗机构药房
4. [单选题]下列哪个药物不用炒焦法炮制
A. 六神曲
B. 麦芽
C. 山楂
D. 栀子
E. 干姜
5. [单选题]枇杷叶主含
A. 生物碱类
B. 黄酮类
C. 三萜酸类
D. 氨基酸
E. 微量元素
6. [单选题]长于缩尿，又可补肾助阳的药是（ ）
A. 桑螵蛸
B. 五味子
C. 金樱子
D. 肉桂
7. [单选题]治老人体虚津亏，肠燥便秘，首选
A. 火麻仁、郁李仁
B. 甘遂、大戟
C. 大黄、芒硝
D. 当归、牵牛子
E. 芦荟、番泻叶
8. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年
