正确答案:

中药饮片调剂人员应是中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格 中药采购人员应是中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称 企业法法定代表人或企业负责人应具备执业药师资格

ACD

题目：根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有

解析：药品零售企业：法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。 从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]血清PSA是哪种恶性肿瘤的特异性标志物

前列腺癌

解析：血清前列腺特异抗原(PSA)为前列腺癌高危人群的诊断标志物。血清PSA测定精确度性高、稳定、重复性好，且无创性，有助于前列腺癌早期诊断，用于高危人群(50岁以上男性)前列腺癌的普查。因此，在前列腺增生症治疗前，必须预先监测PSA，以排除恶性肿瘤可能，再应用抗前列腺增生症药，以免延误治疗。故答案选C。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是

首次进口5年以内的进口药品

解析：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

[单选题]容易发生神经毒性的铋剂剂量是

血铋浓度大于0.1μg/ml

解析：铋盐具有一定的细胞毒性和神经毒性，当血铋浓度大于0.1μg/ml时，有发生神经毒性的危险，可能导致铋性脑病。

[多选题]慎用或禁用伪麻黄碱等肾上腺素受体激动剂的人员有

儿童

癫痫病人

高血压病人

妊娠及哺乳期妇女

解析：肾上腺素受体激动剂禁用儿童、孕妇。有严重高血压、冠状动脉疾病、接受单胺氯化酶抑制剂MAOI治疗者禁用。肾上腺素受体激动剂禁用于高血压、器质性心脏病、冠状动脉粥样硬化、脑动脉硬化、甲状腺亢进及糖尿病等患者，老年人慎用。

[单选题]下列不属于雌激素禁忌证的是

儿童禁用

解析：近期患有心肌梗死、脑血管病变、急性或复发性血栓病变、曾患有子宫内膜癌、乳腺癌、不明原因的阴道出血者，以及直系亲属中患有乳腺癌等高危因素者应禁用。另外如高血压病、糖尿病、高血脂症以及子宫肌瘤等患者服用雌激素时也必须慎重。

[多选题]关于药物的溶出速度描述正确的有

药物的溶出速度与药物的表面积成正比

药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大

一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快

难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高

解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。药物的溶出速度与药物的表面积、药物的溶解度和溶出速率常数成正比。药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大；为了增加难溶性药物的溶解度，将其制成盐后，溶解度增加，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高；药物与溶剂缔合形成结晶称为溶剂化物，当溶剂为水时称为水合物，药物经溶剂化后溶出速率将发生改变；对于无定型药物而言，一般情况下其溶解速度比结晶型快，体内吸收也快。故本题答案应选ABCD。

[多选题]《中药材保护和发展规划(2015-2020年)》到2020年的发展目标包括

中药材资源保护与监测体系基本完善，濒危中药材供需矛盾有效缓解，常用中药材生产稳步发展

中药材料科技水平大幅提升，质量持续提高

中药材现代生产流通体系初步建成，产品供应充足，市场价格稳定，中药材保护和发展水平显著提高

解析：《中药材保护和发展规划（2015-2020年）》针对中药材保护和发展现状，提出了2020年的发展目标：中药材资源保护与监测体系基本完善，濒危中药材供需矛盾有效缓解，常用中药材生产稳步发展；中药材科技水平大幅提高，质量持续提高；中药材现代生产流通体系初步建成，产品供应充足，市场价格稳定，中药材保护和发展水平显著提高。D选项，促进东西方医学优势互补、相互整合，为建立具有中国特色的新医药学奠定基础，是《中医药创新发展规划纲要（2006-2020年）》里提出的内容。

[单选题]以下药物中，可能不会导致再生障碍性贫血（药源性血液系统疾病）的药物是

阿糖胞苷

解析：阿糖胞苷的不良反应有造血系统：主要是骨髓抑制，白细胞及血小板减少，严重者可发生再生障碍性贫血或巨幼细胞性贫血，一般不会发生；白血病、淋巴瘤患者治疗初期可发生高尿酸血症，严重者可发生尿酸性肾病；较少见的有口腔炎、食管炎、肝功能异常、发热反应及血栓性静脉炎。阿糖胞苷综合症多出现于用药后6-12小时，有骨痛或肌痛、咽痛、发热、全身不适、皮疹、眼睛发红等表现。

[多选题]药物警戒的工作内容包括

确定风险因素

监测药品不良反应的动态

对药物的风险／效益进行定量评估和分析

早期发现未知（新的）严重不良反应和药物相互作用

解析：①早期发现未知(新的)严重不良反应和药物相互作用，提出新信号；②监测药品不良反应的动态和发生率；③确定风险因素，探讨不良反应机制；④对药物的风险/效益进行定量评估和分析;将全部信息进行反馈，改进相关监督、管理、使用的法律、法规。

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