正确答案:

药品检查机构

A

题目：我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。

解析：药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]对医疗机构制剂不经批准就可变更的事项是

配制人员

解析：医疗机构配制制剂，应当严格执行经批准的质量标准，并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。

[单选题]某女,27岁。妊娠5个月,因上火导致咽喉肿痛,口苦,小便黄赤,便秘:舌红,苔薄黄,脉弦数。该患者应慎用的中成药是( )

牛黄消炎片

解析：牛黄消炎片为《中国药典》收载的妊娠禁用、忌用的品种。

[单选题]有关中蜜的叙述错误的是

色泽无明显变化

解析：本题考点是炼蜜的目的、要求。中蜜（又称炼蜜），炼制温度达116～118℃，含水量在14%～16%，相对密度为1.37左右，炼制时表面翻腾“鱼眼泡”（黄色均匀而有光泽的气泡）。手指捻有黏性，但两指分开之间无长白丝出现。适用于黏性中等的药粉制丸，为大部分蜜丸所采用。所以选择D。

[单选题]长期连续服用人参可致失眠、头痛、心悸、血压升高、体重减轻等症状，此属于

毒性反应

解析：长期服用中药所出现的不良反应为慢性毒性反应。

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