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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。

来源: 自学库    发布:2023-08-02     [手机版]    
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正确答案:A。A.药品检查机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。

A. 药品检查机构
B. 药品生产企业
C. 进口药品的境外制药厂商
D. 药品经营企业


2. [单选题]对医疗机构制剂不经批准就可变更的事项是

A. 处方
B. 工艺
C. 配制地点
D. 配制人员


3. [单选题]某女,27岁。妊娠5个月,因上火导致咽喉肿痛,口苦,小便黄赤,便秘:舌红,苔薄黄,脉弦数。该患者应慎用的中成药是( )

A. 咽喉消炎丸
B. 牛黄上清丸
C. 牛黄消炎片
D. 芩翘口服液
E. 蒲地蓝消炎口服液


4. [单选题]有关中蜜的叙述错误的是

A. 蜜温为116~118℃
B. 含水量为14%~16%
C. 相对密度为1.37左右
D. 色泽无明显变化(significant change)
E. 有黏性


5. [单选题]长期连续服用人参可致失眠、头痛、心悸、血压升高、体重减轻(weight loss)等症状,此属于

A. 副作用
B. 毒性反应
C. 变态反应
D. 特异质反应(idiosyncratic reaction)
E. 后遗效应


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