正确答案:

开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

E

题目:新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]

  • [单选题]表现为白细胞计数减少的疾病是
  • 再生障碍性贫血


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/kj6pq4.html
  • 相关资料
    相关科目: 肿瘤放射治疗(正高) 内科护理(正高) 神经电生理(脑电图)技术(正高) 神经外科学(副高) 神经内科学主治医师(代码:308) 职业病学主治医师(代码:314) 中医肛肠科学主治医师(代码:327) 临床医学检验技术(士)(代码:105) 住院医师规培(皮肤科) 住院医师规培(中医儿科)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号