正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

解析:解析:本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于
  • I期临床试验


  • [单选题]老年人容易发生负钙平衡的原因不包括
  • 心脏功能降低


  • [单选题]药品采购供应的道德要求的核心是( )。
  • 确保药品质量

  • 解析:C 知识点:药品流通领域中的道德责任

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/jdjj4n.html
  • 相关资料
    相关科目: 妇产科(正高) 妇女保健(正高) 输血技术(正高) 计划生育(副高) 急救护理(副高) 临床医学检验临床化学技术(副高) 中医针灸学主治医师(代码:350) 广东药学专业初级 医学检验(师) 中药学(师)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号