《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应

2. [单选题]根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于

A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验^{(phase ⅲ clinical trials)}
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

3. [单选题]老年人容易发生负钙平衡的原因不包括

A. 胃液分泌减少
B. 肾脏功能降低
C. 心脏功能降低
D. 钙吸收减少
E. 户外活动减少

4. [单选题]药品采购供应的道德要求的核心是( )。

A. 严禁准确
B. 安全迅速
C. 确保药品质量
D. 不抬高价格
E. 合理用药

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