正确答案: 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
E
题目:非处方药专有标识用于
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是
国家食品药品监督管理局
解析:国家食品药品监督管理局会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施;对药品生产、经营企业、医疗卫生机构执行本办法的情况进行监督检查;对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织鉴定,已确认发生严重药品不良反应的药品,可依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定。
[单选题]危重、急症病人抢救多选用的给药途径是
静注
[单选题]若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应
应积极提供咨询,并给予纠正
解析:执业药师应当确保药品质量和药学服务质量,科学指导用药,保证公众用药安全、有效、经济、适当;应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任,以诚相待,密切配合,建立和谐的工作关系,共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。故选D。
[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是
分类管理、分类销售
[单选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当
科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
解析:根据第六条规定,非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
[单选题]人体整体统一性形成,是以何者为中心的:
五脏
[单选题]动物类药水分含量应是
7%~13%
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
解析:《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/9gg43r.html
相关资料