正确答案:

人体生命的物质性

D

题目："天地合气，命之曰人。"是以气的学说来阐释：

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应

应积极提供咨询，并给予纠正

解析：执业药师应当确保药品质量和药学服务质量，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、适当；应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合，建立和谐的工作关系，共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。故选D。

[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

[单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是

丁药品生产企业

解析：药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。

[单选题]乌头碱中毒主要是针对

神经系统

[多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当

立即停止销售或者使用该药品

通知药品生产企业或者供货商，

向药品监督管理部门报告。

[单选题]睡时汗出，醒则汗止，兼见潮热颧红，此属

阴虚证

解析：入睡则汗出，醒后则汗止，谓之盗汗，多因阴虚而致。阴虚则阳亢，阳热亢盛，蒸发阴津而为汗，故常伴有五心烦热、失眠、颧红、口咽干燥等症。故此题应选C。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是( )。

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

解析：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

[单选题]非处方药绿色专有标识图案用于

乙类非处方药

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/wllj81.html