正确答案:

印有批号的残损或剩余标签

E

题目：由专人负责计数销毁

解析：解析：《药品生产质量管理规范》：物料

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药品注册管理是（ ）。

法定的控制药品市场准入的前置性管理模式

[单选题]治少阳经气不利的头痛，应选

[单选题]清热泻火，除烦止渴，宜选用（ ）。

膏石

[多选题]根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列说法正确的是

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确

药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

[多选题]盐酸普鲁卡因的鉴别试验有（ ）。

重氮化-偶合反应

与芳醛缩合的反应

水解反应

氯化物反应

红外光谱法

[单选题]药品广告须经（ ）。

企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

[单选题]《中国药典》“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是（ ）。

严封

解析：(本题在2005年考查过)：《中国药典》(2005年版)凡例十一：贮藏条件下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求，以下列名词术语表示：

[单选题]根据下列选项，回答 120～123 题：

供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，不得显红色

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