正确答案:

按产量和数量的物料平衡进行检查 建立批生产记录、批检验记录、批包装记录 每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录 经质量检验合格，方可出厂销售 建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

ABCDE

题目：每批产品应（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列哪种药物不适合做成缓、控释制剂（ ）。

浓度依赖型抗生素

[多选题]下列关于安瓿的叙述中正确的是

应具有低膨胀系数和耐热性

应具有高度的化学稳定性

要有足够的物理强度

[单选题]．对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过( )

15个工作日

解析：E  [知识点] 报告程序

[多选题]药品质量的固有特性包括（ ）。

安全性

有效性

稳定性

均一性

[多选题]药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（ ）。

进口药品注册证

口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/87p18g.html