正确答案:

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D

题目：下列属于假药的是

解析：本题考查考生对假药和劣药.的理解和区分。《药品管理法》规定，禁止生产(包括配制)、销售假药和劣药。假药，是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。由于生产(包括配制)、销售假药和劣药的违法责任有所不同，因此对属于假药和劣药的情形需要加以区别。

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[单选题]对ARDS治疗最重要的措施是

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[单选题]营养性缺铁性贫血的病因是

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[单选题]奥美拉唑的临床应用适应证是

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