正确答案:

按批号归档

B

题目：GMP规定，批生产记录应（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列情形属于药品严重不良反应的有

因服用药品引起死亡的

对器官功能产生永久损伤的

导致人体永久的或显著的伤残

因服用药品导致住院时间延长的

因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的

[单选题]闹羊花的内服量应控制在

0.6～1.5g

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