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GMP规定,批生产记录应( )。

来源: 自学库    发布:2023-08-30     [手机版]    
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正确答案:B。A.按生产日期归档 B.按批号归档 C.按检验报告日期顺序归档 D.按药品入库日期归档 E.按药品分类归档 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]GMP规定,批生产记录应( )。

A. 按生产日期归档
B. 按批号归档
C. 按检验报告日期顺序归档
D. 按药品入库日期归档
E. 按药品分类归档


2. [多选题]下列情形属于药品严重不良反应的有

A. 因服用药品引起死亡的
B. 对器官功能产生永久损伤的
C. 导致人体永久的或显著的伤残
D. 因服用药品导致住院时间延长的
E. 因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的


3. [单选题]闹羊花的内服量应控制在

A. 0.05~0.lg
B. 0.3~0.6g
C. 0.6~1.5g
D. 3~9g
E. 3~15g


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