正确答案:

卫生部会同国家食品药品监督管理局

E

题目:负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

解析:E 知识点:《药品不良反应报告和监测管理办法》职责

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]生物技术(又称生物工程)不包括( )。
  • 糖工程


  • [多选题]三棱针的治病方法有( )。
  • 点刺法

    散刺法

    挑刺法


  • [多选题]下列对右旋糖酐20描述正确的是( )。
  • 有还原性

    有旋光性

    为细菌发酵产物

    属血浆代用品


  • [单选题]较易发生水解反应而降解的药物是
  • 盐酸普鲁卡因


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/40dg4d.html
  • 相关资料
    相关科目: 临床医学检验临床血液技术(正高) 口腔医学(副高) 肿瘤放射治疗学主治医师(代码:343) 肿瘤放射治疗技术中级职称(代码:388) 中西医助理医师实践技能 中医师承及确有专长考核 住院医师规培(整形外科) 医学检验专业知识 公卫助理医师 生殖健康咨询师
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号