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负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

来源: 自学库    发布:2023-08-14     [手机版]    
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正确答案:E。A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.卫生部会同国家食品药品监督管理局 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省级卫生行政管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 卫生部会同国家食品药品监督管理局


2. [单选题]生物技术(又称生物工程)不包括( )。

A. 基因工程
B. 细胞工程
C. 酶工程
D. 发酵工程
E. 糖工程


3. [多选题]三棱针的治病方法有( )。

A. 点刺法
B. 散刺法
C. 挑刺法
D. 刺血法
E. 刺络法


4. [多选题]下列对右旋糖酐20描述正确的是( )。

A. 有还原性
B. 有旋光性
C. 为细菌发酵产物
D. 属血浆代用品(plasma substitute)
E. 合格品的pH为4.0~6.0


5. [单选题]较易发生水解反应(hydrolysis)而降解的药物是

A. 肾上腺素
B. 盐酸普鲁卡因(procaine hydrochloride)
C. 维生素c
D. 对氨基水杨酸钠 E.维生素A


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