正确答案:

医疗用毒性药品

D

题目:阿托品属于

解析:阿托品属于医疗用毒性药品

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]甲氨蝶呤为常用抗肿瘤药物,以下有关其作用特点的说法正确的是
  • 化学结构与叶酸类似,抑制二氢叶酸还原酶

    临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病

    主要不良反应是消化道反应、骨髓抑制和脱发等

    妊娠早期应用可致畸胎

  • 解析:甲氨蝶呤主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成,从而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖;主要适用于急性白血病、乳腺癌等;不良反应主要为胃肠道反应:口腔炎、口唇溃疡、咽炎、恶心、呕吐、胃炎及腹泻,骨髓抑制主要表现为白细胞下降,还有脱发、皮炎、色素沉着及药物性肺炎等;妊娠早期使用可致畸胎,少数病人有月经延迟及生殖功能减退。

  • [多选题]下列哪些属于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物
  • 抗嘌呤药

    抗嘧啶药

    抗叶酸药

    核苷酸还原酶抑制药

    脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

  • 解析:干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物根据其干扰核酸合成的环节不同,可进一步分为:①胸苷酸合成酶抑制剂(抗嘧啶药):氟尿嘧啶(5-FU);②嘌呤核苷酸合成抑制剂(抗嘌呤药):巯嘌呤(6-MP);③二氢叶酸还原酶抑制剂(抗叶酸药):甲氨蝶呤(MTX);④核苷酸还原酶抑制剂:羟基脲(HU)⑤DNA多聚酶抑制剂:阿糖胞苷(Ara-C)。

  • [多选题]甲状腺功能亢进症患者术前使用丙硫氧嘧啶的目的是
  • 使症状明显减轻,基础代谢率接近正常

    防止术后甲状腺危象的发生

  • 解析:抑制甲状腺激素合成:通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸碘化及偶联,使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上, 使症状明显减轻,基础代谢率接近正常,防止术后甲状腺危象的发生。故选AB

  • [多选题]属于补益剂的是( )
  • 炙甘草汤

    六味地黄汤

    一贯煎

    归脾汤


  • [多选题]与滚转包衣相比,悬浮包衣具有如下哪些优点
  • 自动化程度高

    包衣速度快、时间短、工序少,适合于大规模工业化生产

    整个包衣过程在密闭的容器中进行,无粉尘,环境污染小

    节约原辅料,生产成本较低

  • 解析:与滚转包衣法相比,悬浮包衣法具有如下一些优点:①自动化程度高,不像糖衣锅包衣那样,必须具有特别熟练的操作技艺,当喷入包衣溶液的速度恒定时,则喷人时间与衣层增重将有线性关系,即衣层厚度与衣层增重量的立方根值成正比,这对于自动控制具有特别重要的意义。②包衣速度快、时间短、工序少,包制一般的薄膜衣只需1小时左右即可完成,适合于大规模工业化生产。③整个包衣过程在密闭的容器中进行,无粉尘,环境污染小,并且节约原辅料,生产成本较低。当然,采用这种包衣方法时,要求片芯的硬度稍大一些,以免在沸腾状态时被撞碎或缺损,但应注意:片芯的硬度也不宜过大,否则会造成崩解迟缓。

  • [单选题]下列的联合应用,不会引起呼吸麻痹的是
  • 奎尼丁与氯丙嗪合用

  • 解析:硫酸镁是中枢神经系统抑制剂和钙拮抗剂,氨基糖苷类抗生素能引起神经肌肉麻痹,普鲁卡因和利多卡因是局麻药,能制止和阻滞神经冲动的产生和传递而产生传导阻滞,琥珀胆碱为去极化型肌松药,可致呼吸肌麻痹。以上药物合用均可产生呼吸麻痹作用。

  • [多选题]血药浓度测定的方法要求快速、灵敏、准确、可靠,其原因包括
  • 内源性杂质多,且原型药物的代谢物也可干扰测定

    确保临床医师能尽快得到血药浓度,及时调整用药方案

    药物的浓度低

    取样量少,同一时间点不能再次取样

  • 解析:药物经各种途径进入体内后,血液成为体内转运的中枢,绝大多数药物经血液循环到达作用部位或受体部位,并以一定浓度产生药效(也包括副作用,甚至毒性作用)。由于药物进入体内到产生药理作用是一个十分复杂的过程,由于血液中的药物不止一种成分,往往包含药物本身、药物代谢物、以及血中的其他复杂成分,因此会对待测药物的浓度监测产生影响,且有些药物成分可能在检测温度、检测时间等方面都有严格要求,否则会因为血液的缘故影响检测效果。故选ABCD

  • [多选题]中药管理应遵循卫生改革与发展的基本原则是
  • 以监管为中心

    以法规为依据

    以技术为依托

    以监、帮、促相结合

    加大执法力度,保证人们用药安全有效


  • [多选题]下列有关受体的概念中,正确的是
  • 具有特异性识别药物或配体的能力

    是首先与药物结合的细胞成分

    存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上

    化学本质为大分子蛋白质

  • 解析:受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中的某些微量化学物质,药物或配体首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,如细胞内第二信使的放大、分化、整合,触发后续的药理效应或生理反应。受体应具有两个基本特点:其一是特异性识别与之相结合的配体或药物的能力;其二是药物先与受体结合,所形成的药物一受体的复合物可以产生生物效应。受体与配体结合的位点,主要为细胞膜或细胞内的生物大分子如蛋白质、核酸、脂质等,这种特定结合部位称为受点。

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