正确答案:

5 6

A

题目：《中药材GAP证书》有效期一般为 （ ）年，生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前（ ）个月，按照规定重新申请中药材GAP认证。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]如果缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（ ）。

80%～l20%

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是

药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构

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