自学库

关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

来源: 自学库    发布:2023-08-02     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1615次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:D。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办理其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办理其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用


2. [单选题]密杂吉(气质)学说( )。

A. 包括8种正常气质(热、湿、寒、干、干热、湿热、湿寒、干寒)和8种异常气质
B. 包括四种正常体液(胆汁质、血液质、黏液质、黑胆质)和四种异常气质
C. 包括生命力、精神力(12种)和自然力
D. 包括说明健康必要的8种条件
E. 包括七诊(除了望、闻、问、切以外,还有尿诊、便诊和痰诊),其中对脉诊、尿诊较为重视


3. [多选题]入汤剂宜布包煎的药物有

A. 车前子
B. 泽泻
C. 滑石
D. 海金沙
E. 木通


4. [多选题]影响药物吸收的剂型及制剂因素包括( )。

A. 胃肠液的成分与性质
B. 固体制剂的崩解与溶出
C. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
D. 药物和辅料的理化性质及相互作用
E. 制备工艺


5. [单选题]根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

A. 有效程度由高到低
B. 风险程度由低到高
C. 有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低


6. [单选题]能开郁顺气,调经养血的中成药是( )

A. 七制香附丸
B. 养血调经膏
C. 益母草颗粒
D. 乌鸡白凤丸
E. 妇康宝口服液


7. [单选题]根据三部脉分候脏腑的方法,左尺候的是( )

A. 肾
B. 肺
C. 脾
D. 肝
E. 心


8. [多选题]熊胆的功效是

A. 清热燥湿
B. 明目
C. 利尿
D. 清热解毒
E. 止痉


9. [单选题]炮制阿胶采用的方法是

A. 油炙
B. 煨法
C. 蛤粉炒
D. 闷煅
E. 制霜法


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/w4l94z.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号