我国国家药品标准包括

1. [多选题]我国国家药品标准包括

A. 《中国药典》
B. 国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准
C. 国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
D. 与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范
E. 《中国药典》增补本

2. [多选题]下列药物中需要进行药物浓度监测的是

A. 青霉素
B. 地高辛
C. 卡马西平
D. 阿托品
E. 环孢霉素A

3. [多选题]医院药学工作中的道德要求包括

A. 精心调剂、热心服务
B. 精益求精、确保质量
C. 合法采购、规范进药
D. 规范包装、如实宣传
E. 维护患者利益、提高生活质量

4. [多选题]单剂量大于0.5g的药物不宜制备

A. 注射剂
B. 薄膜衣片
C. 气雾剂
D. 透皮给药系统
E. 胶囊剂

5. [多选题]影响B型不良反应的因素有

A. 药物有效成分
B. 药物生产过程中使用的添加剂
C. 药物的分解产物
D. 病人的遗传缺陷
E. 药物的相互作用

6. [多选题]抛射剂应具备的条件有

A. 为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压
B. 无毒性、无致敏性和刺激性
C. 不与药物、附加剂发生反应
D. 不易燃易爆
E. 无色、无味、无臭

7. [多选题]属于贝特类的药物是

A. 氯贝丁酯
B. 吉非贝齐
C. 苯扎贝特
D. 依折麦布
E. 普罗布考

8. [多选题]微粒作为一种不溶性异物，经静脉用药带入人体后将产生潜在、持久、严重的危害，包括

A. 静脉炎
B. 血栓
C. 肉芽肿
D. 缺血、水肿和炎症
E. 肿瘤癌症

9. [多选题]口服缓释、控释制剂设计的生物因素有

A. 稳定性
B. 水溶性
C. 生物半衰期^{(biological half life)}
D. 药物吸收
E. 药物代谢

10. [多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有

A. 到"十二五"末，中药标准主导国际标准制定
B. 到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C. 到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D. 到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E. 到"十二五"末，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

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