1. [单选题]防腐剂
A. 潜溶剂
B. 甘油
C. 加入助溶剂
D. 表面活性剂
E. 阿司帕坦
2. [单选题]某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发现说明书有些内容印刷不清楚，实施召回。作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()。
A. 12小时
B. 24小时
C. 48小时
D. 72小时
3. [单选题]单室静滴给药，达稳态时稳态血药浓度为（ ）。
A. C—X/CK
B. C—X/KVt
C. C—KO/KV
D. C—KO/KVt
E. C—X/CK
4. [单选题]以下调配处方“四查十对”的叙述中，不正确的是
A. 查用药合理性，对适应证
B. 查用药合理性，对临床诊断
C. 查处方，对科别、姓名、年龄
D. 查药品，对药名、剂型、规格、数量
E. 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
5. [多选题]药材提取和纯化的方法（ ）。
A. 水醇法和醇水法
B. 萃取法
C. 酸碱沉淀法
D. 大孔树脂吸附法
E. 超滤法
6. [单选题]负责本院药剂工作的医院药剂科(hospital pharmacy department)是（ ）。
A. 在院长直接领导下
B. 按药品管理法监督本院各医疗科室的合理用药
C. 按药品管理法实施细则检查本院各医疗科室的药品使用情况
D. 在院长直接领导下，按照药品管理法及其实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费
E. 防止药品不良反应
7. [单选题]根据下列选项，回答 83～86 题。
A. 加大降价力度
B. 适当提高价格
C. 少降价格
D. 维持价格
E. 少降或维持价格根据《国家发展改革委关于公布国家基本药物零售指导价格的通知》
F. 第 83 题 市场需求不确定性强、供应短缺的品种（ ）
8. [单选题]与GMP关于洁净室(区)(clean room (area))的规定不符的有（ ）
A. 洁净室(区)(clean room (area))要采取措施防止污染、差错和混淆
B. 厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C. 进入洁净室(区)(clean room (area))的空气必须净化，洁净室(区)(clean room (area))内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档
D. 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E. 洁净室(区)(clean room (area))的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求(special requirements)，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
9. [多选题]紫外分光光度法中吸收度的测定对溶剂的要求有（ ）。
A. 必须为极性溶剂
B. 能充分溶解样品
C. 与样品无相互作用
D. 挥发性小
E. 在测定波长处的吸收应符合要求(meet the requirement)
10. [单选题]螺旋甾烷醇和异螺旋甾烷醇类皂苷元的结构特征有（ ）
A. C、D四个环组成
B. C、
C. E、F六个环组成
