承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

1. [填空题]承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂^{(chemicals medicine wastewater)}人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的?

A. 生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
B. 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
C. 生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
D. 生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
E. 生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分
F. 化学药品^(chemicals)属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

2. [多选题]以下治疗阴道炎的药物中，属于处方药^{(prescription drug)}的是

A. 克霉唑
B. 氟康唑
C. 咪康唑
D. 制霉菌素
E. 伊曲康唑

3. [多选题]下面关于药用炭用法的叙述，正确的是

A. 药用炭的用量应根据原辅料的质量而定
B. 一般为药液总量的0．1％～0．5％
C. 一般为原料总量的0．1％～0．5％
D. 应选用优质针用药用炭
E. 使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性

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