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    国家基本药物的来源是在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标药学
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  • 微溶系指

    微溶系指2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药品注册管理的内容包括《中国药典》包括( )下列关于剂型的描述错误的是( )国家药品质量标准的主要内容有( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大
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    下列属于液体制剂的是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率世界上最早
  • 执业药师管理的必要性是

    执业药师管理的必要性是微观药事管理的内容包括研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )不具有靶向性的制剂是( )具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式
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    从中药中提取对热不稳定的成分宜用在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有局部用散剂的粒度要求不具有靶向性的制剂是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了用酸碱滴定法测定阿司匹林
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    影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )《中国药典》的主要内容包括这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )宏观药事管理的内容包括稳定性 代
  • 《中国药典》包括( )

    《中国药典》包括( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下列叙述中属于变态反应的是( )不具有靶向性的制剂是( )国家基本药物的遴选原则是凡例、正文、附录、索引# 正文、制剂、通则、索引 前言、正文、附录、含
  • 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液

    《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液颗粒剂的特点为《中国药典》的主要内容包括可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药
  • 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据

    药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )我国已出版的药典有( )世界上最早的药典是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )研究单位
  • 以下药物不宜制成胶囊剂的是

    以下药物不宜制成胶囊剂的是患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有药物的稀乙醇溶液# 易溶性的刺激性药物# 易潮解的药物# 易风化的药物# 药物的
  • 粒径

    粒径可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有微溶系指药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有粉体流动性 粉体润湿性 水溶性粉体的吸湿性 粉体粒子
  • 一般应制成倍散的是

    一般应制成倍散的是下列化合物属于初生代谢产物的是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药理作用多的药物有以下哪些特点( )药物发生变色属于( )含毒性药物的散剂# 外用散剂 含低共熔成分的散剂 含液体
  • 下列溶剂溶解范围最大的是( )

    下列溶剂溶解范围最大的是( )药物与受体结合的特点有( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是微溶系指药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )丙酮 甲醇# 乙醚 苯 氯仿稳
  • 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )

    《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )执业药师管理的必要性是国家基本药物的遴选原则是( )药典收载的药物及其制剂为( )固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液 液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液 固
  • 下列属于药剂学的任务是( )

    下列属于药剂学的任务是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是制备脂质体的材料有( )新剂型的研究与开发# 研制制剂新机械和新设备# 寻找新的药物分析方法 合成新药 新辅料的研究
  • 药事管理的内容包括( )

    药事管理的内容包括( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )药品监督管理# 基本药物管理# 药品价
  • 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )

    有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )药事管理的目的包括( )利用分子大小进行分离的方法是( )量效曲线包含的特异性变量有( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为用明胶
  • 世界上最早的药典是( )

    世界上最早的药典是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )一般分离非极性化合物可用量效曲线包含的特异性变量有( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有关于控释制剂特点中,错误的
  • 药品注册管理的内容包括

    药品注册管理的内容包括从中药中提取对热不稳定的成分宜用《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有《中国药典》规定"称定"时
  • 药物发生变色属于( )

    溶液后记注的"1→100"符号是指( )下列溶剂相对密度比水重的是( )毛果芸香碱对眼睛的作用是物理配伍变化 化学配伍变化# 混合配伍变化 溶剂配伍变化 离子配伍变化亚硝酸钠法 铈量法 溴量法# 紫外分光光度法# 溴酸钾
  • 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )

    以下关于药剂学概念的描述正确的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用国家药品质量标准的主要内容有( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )下列属于液体制剂的是( )影响渗
  • 树脂是一类化学成分较复杂的( )

    树脂是一类化学成分较复杂的( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液《中国药典》规定标准品系指( )下列关于药典的描述错误的是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )药
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    用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )一般应制成倍散的是以下哪些因素可影响药物的过筛效率药物与受体结合的特点有( )真
  • 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )

    用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )下列属于药剂学的任务是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是大多数药物的吸收方式为( )下列化合
  • 微观药事管理的内容包括

    微观药事管理的内容包括利用分子大小进行分离的方法是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )颗粒剂的特点为维系蛋白质一级结构的化学键为( )司可巴比妥钠含量测定的方法有
  • 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明

    某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明以下关于剂型重要性的描述错误的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下列溶剂相对密度比水
  • 与判断化合物纯度有关的有( )

    与判断化合物纯度有关的有( )不需要加热的提取方法是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是下列属于第二信使的有( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )《中国
  • 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )

    吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )宏观药事管理的内容包括下列叙述中属于变态反应的是( )下列溶剂溶解范围最大的是微观药事管理的内容包括下列溶剂相对密度比水重的是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时
  • 利用分子大小进行分离的方法是( )

    利用分子大小进行分离的方法是( )药品注册管理的内容包括量效曲线包含的特异性变量有( )硅胶吸附色谱 纸色谱 离子交换色谱 葡聚糖凝胶色谱# 大孔吸附树脂色谱药品名称# 药品包装、标签、说明书的内容# 药品包装#
  • 局部用散剂的粒度要求

    局部用散剂的粒度要求冷处系指( )药物发生变色属于( )过七号筛的细粉重量不应低于95%# 过六号筛的细粉重量不应低于95% 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8% 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和
  • 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任

    依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是局部用散剂的粒度要求微溶系指通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由
  • 我国已出版的药典有( )

    我国已出版的药典有( )下列溶剂相对密度比水重的是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )宏观药事管理的内容包括以下哪些因素可影响药物的过筛效率药事管理的目的包括( )1953年版# 1977年版# 1985年版#
  • 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方

    《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液GLP指的是( )微观药事管理的内容包括颗粒剂的特点为药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法
  • 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )

    通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )粒径用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有下列溶剂溶解范围最大的是聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是缓释微球和缓释植入剂 注射用
  • 《中国药典》规定标准品系指( )

    《中国药典》规定标准品系指( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )国家基本药物的遴选原则是冷处系指( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是用于抗生素效价测定的标准物质# 用于生化药品
  • 不需要加热的提取方法是( )

    不需要加热的提取方法是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )渗漉法# 回流法 连续回流法 水蒸气蒸馏法 煎煮法释药速度接近一级速度# 可使药物释药速度平稳
  • 药物分析的主要内容有( )

    药物分析的主要内容有( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )微溶系指临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )属于靶向给药的制剂有( )药物的鉴别# 药物的剂型改进 药物的杂
  • 2023卫生药师(三基)相关专业每日一练(07月25日)

    常用的吸附剂是( )毛果芸香碱对眼睛的作用是生物碱在提取分离过程中,一般用( )《中国药典》规定标准品系指( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的
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