- 红细胞膜具有功能包括诊断IgM型骨髓瘤必备的条件是胃肠道NHL常发生的部位为血块收缩不佳见于贫血按发病机制分类下列属于“骨髓象”一栏填写的内容有输血可加重病情的疾病包括外周血涂片观察成熟红细胞形态对下列哪些疾
- 有关M0,哪些说法是错的对于特发性血小板减少性紫癜的陈述,哪些是正确的发生DIC时,关于纤溶抑制药的应用时机,正确的说法是细胞化学反应种类有血小板活化因子(PAF)的测定有几种方法临床上药物诱发的自身免疫性溶血性贫
- 急性单核细胞白血病的临床特征有BFU-E或CFU-E减少常见于下列哪种疾病关于淋巴瘤描述正确的是符合缺铁潜伏期的是实验室参加室间质评的目的和作用是（ ）。关于骨髓增生程度,下列说法正确的是关于血管内溶血和血管外
- 机体储存铁缺乏的实验室诊断指标：符合原发性血小板增多症特征的是引起血沉加快的因素有：下列哪些情况使血沉加快：高尿酸血症可产生血浆粘度增高见于血清铁蛋白
- 库存血液哪些不能发出：下列不应作为观察骨髓穿刺是否成功的指标有血浆淡黄色、血红细胞与血浆界线分明
血浆层自下层开始逐渐向上呈红色#
血浆表面有气泡,且越来越多#
红细胞层稀泥状#
贮血瓶有轻微裂纹#可见骨髓小
- 骨髓涂片分类反映骨髓瘤细胞引起的髓外浸润可表现为骨髓细胞的数量
骨髓细胞的细胞成分#
骨髓细胞的增生程度#
骨髓细胞的比例#
骨髓细胞的形态变化#髓外骨髓瘤#
出血倾向
神经浸润#
淋巴结及肾等受累器官肿大#
浆细
- 诊断或治疗淋巴瘤病人时,可进行剖腹的指征是引起血小板增多的疾病有在血管内皮细胞合成或表达的物质是（ ）。出生后主要的造血器官是临床高度怀疑淋巴瘤#
血液或骨髓检查不能确诊者
B超发现有腹腔淋巴结肿大但无表
- 铁的功能包括可导致中性粒细胞减少的抗心率失常药有外周血中可出现有核红细胞的疾病有储存铁#
合成含铁酶#
参与重要代谢#
合成血红蛋白#
合成肌红蛋白#甲氧氯普胺
奎尼丁#
普鲁卡因胺#
普萘洛尔#
安博律定#溶血性贫
- 下列哪种疾病临床上不同时存在贫血及脾肿大：关于CLL正确的是缺铁性贫血#
巨幼红细胞性贫血#
再生障碍性贫血#
先天性球形红细胞增多症
G6PD缺乏症可并发自身免疫性溶血性贫血#
有时Coombs试验(+)#
其形态与正常小淋
- 遗传性铁粒幼细胞性贫血为血栓与止血检测的主要范围包括血浆与血清的区别是：多见于男性#
常有家族史#
遗传形式多为不完全Ｘ染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传#
大细胞性贫血
部分病例对吡哆醇治疗有效
- 慢性贫血,血红蛋白低于60g／L,但仍可无明显症状,与何因素有关正常人的血液在血管内不发生凝固的原因有粒红比例
- 真性红细胞增多症有关放血的治疗,正确的是慢性粒－单核细胞性白血病的临床表现为霍奇金病的临床常见症状有哪些促进内皮细胞释放PAF的物质每次放血以200～400ml为宜#
老年人易诱发血栓形成#
放血后不会引起红细胞、血
- 下列哪项可引起继发性血小板减少性紫癜下列哪项可作为DIC发生时补充凝血因子的治疗关于CML错误的是用于免疫性溶血性贫血检查的试验是关于滤泡性淋巴瘤的叙述,正确的说法是SLE#
Evans综合征#
DIC#
高血压
恶性淋巴瘤#
- 已用于白血病和淋巴瘤的分型诊断方法包括血小板抗体增高可见于下列哪些疾病（ ）维持体液pH恒定,必需依靠哪些调节？多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现是促进血管内皮细胞增殖的物质溶贫的实验室检查可见
- vWF的主要生理功能包括（ ）。可诱发血栓形成的是真性红细胞增多症患者的实验室检查结果显示符合造血干细胞的特征是郎汉斯细胞组织细胞增生症是一组病因未明的、以单核一巨噬细胞系统中郎汉斯细胞病理性增殖为特点
- 心肌细胞内肌钙蛋白复合物是由下列哪几种肌钙蛋白组成贫血的症状与下列哪些因素有关溶血发生时红细胞破坏增加的直接证据特发性血小板减少性紫癜的疗效参考标准包括以下属于红细胞膜骨架成分的是mTnT
cTnI#
cTnT#
TnC
- 血栓前状态分子标志物的来源对恶性组织细胞病的诊断,说法正确的是酶活性属于辅因子的凝血因子包括（ ）。纤溶酶的主要作用包括（ ）。POEMS综合征是指哪几种症状同时发生关于CHOP方案叙述正确的是血管内皮损伤的
- 可引起脾功能亢进的疾病有我国叶酸缺乏者多见于骨髓增殖性疾病包括可导致中性粒细胞减少的抗生素类药物有脾疾病
血液系统疾病#
感染性疾病#
免疫性疾病#
瘀血性疾病#河南省#
河北省
陕西省#
山西省#
山东省原发性血
- 低分子肝素具有如下特点（ ）。下列哪些是脱落上皮细胞增生的特点血小板体积增大可见于（ ）。导致APTT延长的可能原因有（ ）。原发性血小板增多症病人可见到血库必需哪些主要器械：可导致血小板减少的疾病有
- 可导致血小板减少的疾病有属于急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的遗传学标志有下列哪些项目符合再生障碍性贫血非霍奇金淋巴瘤患者的实验室检查特点有关于多发性骨髓瘤的预后叙述正确的是血小板体积增大可见于（ ）。
- 下述哪些可见于溶血用于膜缺陷性溶血性贫血检查的试验是骨髓活检反映以下可能影响凝血酶原时间测定结果的标本采集环节是（ ）。下列检查方法或结果与疾病不符合的是（ ）。血清间接胆红素增高#
血红蛋白尿#
含铁
- 下列哪几种疾病表现为微血管病性溶血性贫血属于重症肝病出血原因的有下列哪些疾病可出现干抽我国叶酸缺乏者多见于贫血按发病机制分类血栓性血小板减少性紫癜#
弥散性血管内凝血#
Evans综合征
冷凝集素综合征
行军性
- 家族性Ⅰ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是单核细胞和巨噬细胞疾病包括有关静脉采血步骤,正确的是如何正确使用和保存质控品（ ）。参与血管收缩的血管壁成分是（ ）。提示纤溶亢进的检查项目有霍奇金病组织学变
- 血小板活化因子(PAF)的测定有几种方法参与正向造血调控的生长因子为B细胞生成免疫球蛋白能力检测的试验方法包括（ ）。有关多发性骨髓瘤,哪项正确高尿酸血症可产生以下各种情况中,不宜催吐的是红细胞周围环境异常
- 溶血时血清总胆红素浓度取决于下列哪些因素叶酸的组成包括导致APTT延长的可能原因有（ ）。多发性骨髓瘤骨骼受累的临床表现有用于助诊血红蛋白病骨髓损伤使中性粒细胞生成减少,可引起粒细胞减少症,其可能的原因包
- 脾功能亢进切除的指征是骨髓病性贫血可继发于：叶酸缺乏的原因包括多毛细胞白血病骨髓中存在的多毛细胞特点为属于高黏滞综合征临床表现的是下列哪种疾病临床上不同时存在贫血及脾肿大：海洋性贫血的诊断包括发生溶血
- 血浆容量增加,即使红细胞容量正常,因血液被稀释,血红蛋白浓度降低,易被误诊为贫血的是检验人员应主动采取措施,保证分析前阶段质量,这些措施包括（ ）。下列关于髓系白血病细胞的分子遗传学表现,染色体异位克隆与所
- 伯基特淋巴瘤的特点是MALT包括的疾病有下列哪些属于慢性淋巴细胞性白血病的形态学特点非霍奇金淋巴瘤的病理学特征包括恶组在临床表现特点有关于血液黏度下列说法正确的是铁粒幼细胞性贫血表现为关于慢性淋巴细胞白血
- 下列关于髓系白血病细胞的分子遗传学表现,染色体异位克隆与所产生的嵌合蛋白相吻合的是（ ）。凝血酶的作用是直接抗人球蛋白实验阳性见于阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗t(15;17)(q22;q11-12)与PML-RAR2#
t(8;21)(q2
- 以下各种情况中,不宜催吐的是vWF参与止凝血过程中的（ ）。铁是人体必需的最重要的微量元素之一,下列关于铁代谢的描述正确的有（ ）。对于特发性血小板减少性紫癜的陈述,哪些是正确的关于惰性淋巴瘤说法正确的有
- 粒细胞缺乏症的分类外周血中可出现有核红细胞的疾病有中性粒细胞生成缺陷#
中性粒细胞分布正常
中性粒细胞破坏或消耗过少
中性粒细胞破坏或消耗过多#
中性粒细胞分布异常#溶血性贫血#
缺铁性贫血#
巨幼细胞性贫血#
- 有关静脉采血步骤,正确的是环形铁粒幼红细胞增多见于叶酸需要增加的疾病有伯基特淋巴瘤的特点是机体储存铁缺乏的实验室诊断指标：粒细胞缺乏症的分类非霍奇金淋巴瘤患者的实验室检查特点有可导致中性粒细胞减少的抗
- B细胞恶性淋巴瘤可以有APTT延长,患者血浆加正常新鲜血浆1.1纠正后APTT恢复正常,可能出现此情况的疾病是属于溶血性贫血的疾病有：有机磷中毒的早期症状以下列哪些系统为主由交联性纤维蛋白降解的产物是R-S细胞的特点
- 诊断溶血性疾病的必需条件是：外周血中可出现有核红细胞的疾病有下述哪些项是过敏性紫癜的诊断依据运送标本的容器应符合下列哪些要求（ ）。下列哪些疾病时RBC的脆性增加：细胞化学染色临床上可用于红细胞形态是疾
- 心肌细胞内肌钙蛋白复合物是由下列哪几种肌钙蛋白组成正常人体的储存铁的主要形式是有关红细胞内酶缺陷的检验包括关于AMLM1正确的是珠蛋白生成障碍性贫血包括：通过骨髓检验能作肯定结论的疾病是mTnT
cTnI#
cTnT#
Tn
- 严重肝脏疾病时,可出现凝血酶时间延长可见于（ ）。厌食
骨折
关节畸形
出血#
复杂的止血功能紊乱#口服华法林治疗
中等以上剂量的普通肝素治疗#
血浆中存在病理性抗凝物质#
纤维蛋白原质或量异常#
FDP增高#
- 血浆容量增加,即使红细胞容量正常,因血液被稀释,血红蛋白浓度降低,易被误诊为贫血的是淋巴瘤特征性的临床表现有充血性心力衰竭#
脾大#
巨球蛋白血症#
妊娠#
低蛋白血症#发热
无痛性进行性淋巴结肿大#
疼痛
盗汗
局部
- 运送标本的容器应符合下列哪些要求（ ）。下列细胞质内容物出现在红细胞中的是（ ）。直接抗人球蛋白实验阳性见于白细胞减少和粒细胞缺乏的预后包括溶血性贫血红细胞代偿性增生的证据中性粒细胞减少,恢复期骨髓
- 血管性出血性疾病常出现异常结果的实验室检测指标有郎汉斯细胞组织细胞增生症是一组病因未明的、以单核一巨噬细胞系统中郎汉斯细胞病理性增殖为特点的疾病,其临床类型包括（ ）。5个预后不良的IPI是指CFT#
TBT#
CR
- 骨髓增生性疾病的共同特点有出生后主要的造血器官是临床上G6PD缺陷症分为：常伴有一种或两种其他细胞增生#
各症之间可以转化#
病变发生在多能干细胞#
增生细胞也可发生在脾等髓外组织#
各型均不属于肿瘤性增殖脾#
胸
