- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。关于重点药物监测叙述不正确的是《医药产品注册证》证号的格式为不正当的竞争行为包括直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品1年
2年#
3年
5年血肌酐值
尿蛋白值
尿白细
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1
- 原料、辅料、包装材料等是( )。关于麻黄素单方制剂的管理错误的是国家实行药品不良反应标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单位使用
只
- 错误的是( )。根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括不需要许可证的是。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是药物流行病学是麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品
- 再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国家卫生行政部门ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT卫生行政管理部门
药品监督管理部门
公安机关
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告特殊管理药品是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是不正当的竞争行为包括《
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是立即#
1日内
2日内
3日内
5日内麝香
蟾酥#
- 但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提供咨询,必须如实入账。接受折扣、佣金的经营者必须如实入账。 选项C中"不可
- 氧化钙（生石灰）灼伤,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物油清除皮肤的颗粒,再用2%醋酸溶液冲洗#药物副作用
联合用药信息
输液滴注速度
抗菌药物的药动学参
- 采购和向患者提供的药品,错误的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）关于药品说明书规定的说法,计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品,
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行核准药品包装、标签、说明书的部门是关于麻黄素的管理错误的是新生儿的药物吸收速率取决于互联网药品信息服务分为碳酸钙
- 受试者的权益、安全和健康《药品管理法》的法律责任规定,必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,并应当特别注意与规格的关系。故选D。受试者的权益
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是影响药品质量的环境因素不包括关于麻黄素单方制剂的管理错误的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
未授
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。医师开具处方应当使用下列哪个不属
- 用以指导安全、合理使用药品患者出现轻微的头痛症状后,不得大于通用名称字体面积的血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务卫生行
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的国际公认的高血压发病危险因素是药学服务的具体工作不包括除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行高血压的治
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴关于药品说明书说法错误的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当
- 可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
- 实施备案管理的有境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械境内第一类医疗器械实施备案管理。故选C。
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚
- 药学服务的目标是什么零售药店对处方留存备查的时间是影响药品质量的环境因素不包括改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护士合理用药
增加患者用药依从性1年
2年#
3年
4年
5年日光
空
- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药新生儿体表面积相对较大,皮肤角化层薄,经皮给药吸收迅速广泛,甚至有的药物,如碘酊、硼酸、类固醇激素
- 以下项目中不正确的是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的1年
2年#
3年
4年
5年ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT二分之一
三分之一
四分之一#
二倍
一
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制度
申报备案制度#
产品审查制度
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门批准
要经国务院药品监督管理部门批准#
要经国家食品药品监督管理局批准
要经国务院公安部门批准开展麻醉药品和精神药品实验
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
- 药品上市前药品临床评价分为一期
二期
三期#
四期
五期
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门有效性
安全性#
经济性
均一
- 反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药学服务的目标是什么销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药组方中应列出全部中药药味药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是维生素C与氨茶碱配伍可产生药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企业对其销
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担法律责任
刑事责任
民事责任#
全部费用
部分费用
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为经营者对消费者不得进行( )。【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。自我药疗是指提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机
