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应遵循GLP规范的是常见的抗惊厥药不包括关于粉碎的作用不包括的是1年
2年#
3年
5年Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册巴比妥类
水合氯醛
地西泮
硫酸镁
氯丙嗪#有助于提高固体药物在液体、半固体、气
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双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是《药品生产许可证》有效期为苯海索治疗帕金森病的错误说法是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是
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生产药品的原料、辅料应符合吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求纳洛酮#
咖啡
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如该药品需要实施召回,而且是自行停止的,应立刻去看医生#
有些情况下,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起严重的腹泻不影响PG的合成和释放
激动PG合成酶,减少PG的合成和释放
抑制合成PG所必需的环加氧酶,干扰PG合成#
抑
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麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是根据《药品管理法实施条例》,经省药品
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增溶剂的最适HLB值为15～18
增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用答案：D。血浆蛋白含量降低影响老年人药物分布。表面活性剂在水溶液中达到临界胶束浓度
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Ⅳ期临床试验内容不包括根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责
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下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为关于互联网药品交易的说法,在贮
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关于膜剂的质量要求错误的是国际公认的高血压发病危险因素是阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用关于性激素的分泌调节描述错误的是膜剂的外膜应该越薄越好#
膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
药物与成
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下列消化性溃疡治疗药物中,每次不得超过不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是毛果芸香碱是不属于系统误差的为药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度β受体激动引起的
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实行"五双"管理,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
双人保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双锁保管,双人收发
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并在其下标示“甲类”或“乙类”字样脂蛋白酶
脂肪氧合酶
磷脂酶
环氧酶#
单胺氧化酶对氨基酚
对氨基苯甲酸#
对氯酚
醌亚胺
对氯乙酰苯胺健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲
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对特定疾病有显著疗效的中药品种,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在特殊人群中的应用及效应的学科药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学
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特殊管理药品是核准药品包装、标签、说明书的部门是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚微溶性药物制剂(如片
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所用对照品为关于乳剂型基质的叙述错误的是通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名、商标名、商品名
通用名、商标名、新活性化合物的专利
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是非处方药专有标识用于Ⅰ期临床试验的试验对象是下列高血压的可能病因中,错误的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会
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β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是常见的抗惊厥药不包括可用于治疗充血性心力衰竭的药物是白细胞中占比例最高的是噻唑环
噻嗪环
内酰胺环#
芳环
低价态(二价)的硫元素巴比妥类
水合氯醛
地西泮
硫酸镁
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采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为药品广告不得含有的内容不包括对药品检验工作中测量的有效数字的要求是药物从用药
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苯海索治疗帕金森病的错误说法是下列可以作为胶囊剂填充物的是非处方药标签和说明书的批准部门为特殊管理药品是口服易吸收
抗震颤效果好
适用于轻症帕金森病
可用于左旋多巴治疗无效者
对抗精神病药引起的帕金森综合
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非处方药何时可以使用非处方药专有标识就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非
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主要检查的特殊杂质为下列关于气雾剂的叙述中正确的是苯海索治疗帕金森病的错误说法是立即#
1日内
2日内
3日内
5日内国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
县级以上药品监督管理部门
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速效、短效的镇痛药是不属于系统误差的为对非处方药专有标识的使用,错误的是美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马多
芬太尼#方法误差
操作误差
试剂误差
仪器误差
偶然误差#红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙
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药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列关于软胶囊剂的叙述,容积也由小到大#
囊材中增塑剂用量不可过高
一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#氧化
酯化#
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可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是药品上市前药品临床评价分为单用对帕金森病无效的药物是关于重点药物监测叙述不正确的是关于甲状腺激素表述错误的是医师开具处方应当使用苯海索
左旋多巴#
卡比多巴
溴
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关于药品的包装管理的说法,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)奎尼丁
利多卡因
普鲁卡因胺
维拉帕米#
普萘洛尔对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理
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错误的是胰岛素的常用给药途径是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测苯巴比妥
扑米酮
三甲双酮
苯妥英钠#
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经营者对消费者不得进行( )。下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列哪个不属于一级文献根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。解热镇痛药的解热作用,能将体温降至正常以下研究
生产
批发
零售
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中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,滤出,用乙醇重结晶
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心衰患者有关药动学改变的正确说法是其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为噻嗪类利尿剂的禁忌证是胃黏膜水肿,药物吸收减少#
心输出量减少,药物吸收增多
Vd减少,
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药品说明书和标签的核准部门是高血压的治疗决策应考虑中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228～231℃。该药物应
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内容包括以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动下列关于商业贿赂行为表述错误的是自我药疗是指《医药产品注册证》证号的格式为下列药学信息服务中,以受贿论处
经营者销售或者购
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含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是红色用于对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指包衣片
泡腾片
咀嚼片
缓释片
口含片#。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药
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β受体激动引起的效应是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。互联网药品信息服务分为在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是支气管平滑肌收缩
心脏兴奋
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关于胶囊剂的质量检查错误的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,可采取的处置措施为执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》非处方药专有标识用于苯巴比妥中检查中性或碱性
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关于胰岛素错误的说法是：下列高血压的可能病因中,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为噻嗪类利尿剂的禁忌证是取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为
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错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,但溶解度是相同的
可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售
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根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是不正当竞争是指由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒
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心功能Ⅱ级,心功能有改善,但水肿不见好转,此时最好选用生产、销售假药、劣药情节严重的单位,但溶解度是相同的
可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护
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并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时。(5)长期用要的患者,以及原因不明的药效变化。(6)怀疑患者药物中毒,而临床又不能明确辨别。如普鲁卡因胺治疗
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《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是可以申请中药二级保护品种的是下列属于两性离子型表面活性剂是药物代谢反应方式不包括乳剂型基质的乳化剂错误的是吗啡急性中毒引起呼吸
