正确答案:

疫苗类制品 血液制品 用于血源筛查的体外诊断试剂 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

ABCE

题目：《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（ ）。

患者身份证明编号

解析：

本题考查处方标准中处方前记的内容。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。《麻醉药品、精神药品处方管理规定》新大纲不作要求。

[单选题]下列影响合理用药的因素中，药师不承担责任的是

对疾病诊断错误而用错药

解析：

本题考查的是影响药物临床使用安全性的因素。影响药物临床使用的安全性的因素中的药师因素是：①审查处方不严;②调剂配发错误;③用药指导不力;④协作和交流不够。诊断错误而用错药是医师工作失误。故答案是A。

[多选题]

B． 麻黄碱 C． 川芎嗪 D． 小檗碱 E．甜菜碱 具有挥发性的生物碱是( ) 显黄色的生物碱是( ) 具有升华性的生物碱是( ) 有甜味的生物碱是( ) 呈液态的生物碱是( ) 正确答案：B,D,C,E,AB  [知识点] 生物碱的性状D  [知识点] 生物碱的旋光性C  [知识点] 生物碱的旋光性E  [知识点] 总生物碱的提取A  [知识点] 生物碱的性状

烟碱B． 麻黄碱

川芎嗪

小檗碱

甜菜碱

解析：B  [知识点] 生物碱的性状

[单选题]适于切段的药材为( )

全草类

解析：D    [知识点] 切制

[单选题]根据下列选项，回答 49～51 题：

脑性核黄疸

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