正确答案:

药物

C

题目:( )的配伍变化,一般指在药品生产或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。

解析:药物的配伍变化,一般指在药品生产或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是
  • 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第十条除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。

  • [单选题]结构中含有芳伯氨基的药物有
  • 甲氧氯普胺

  • 解析:为N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺,甲氧氯普胺结构中含有芳伯氨基。答案选A

  • [单选题]关于处方权的说法,正确的是
  • 医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

  • 解析:经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后,执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师取得调剂资格。医师取得处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。药师取得调剂资格后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

  • [单选题]根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是
  • 35%-75%

  • 解析:本题考查储存药品库房的相对湿度。《药品经营质量管理规范》第八十五条(二):储存药品相对湿度为35%-75%。

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/z9wp9.html
  • 相关资料
    相关科目: 中西医结合妇科学(正高) 中西医结合骨科学(正高) 环境卫生(正高) 麻醉学主治医师(代码:347) 口腔医学技术(师)(代码:205) 住院医师规培(口腔病理科) 住院医师规培(针灸科) PRK-LASIK医师、技师 中药学(中级) 放射医学(士)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号