正确答案: 受精虫卵 蚴虫 感染期含蚴卵
BDE
题目:人感染蛔虫是由于误食了( )。
解析:本题考查要点是“蛔虫的发病机制”。人感染蛔虫是由于误食了受精虫卵、蚴虫、感染期含蚴卵。蛔虫的成虫为乳白色或略带粉色,头尾较细,雌虫产卵,每天约产20万个。卵随粪便排出体外,在适宜的温度下,发育为感染的虫卵,儿童吃了被虫卵污染的蔬菜、水果、泥土后,一部分虫卵被胃酸杀灭,一部分在小肠孵化成幼虫。幼虫依次穿过肠壁、小血管、门静脉、气管、咽喉和食管,在小肠内发育成成虫,损伤肠黏膜。因此,本题的正确答案为BDE。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]认定为劣药的情形是
药品成分的含量不符合国家药品标准
解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(一)未标明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;
(三)超过有效期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六)其他不符合药品标准规定的。
[单选题]铁剂宜用于治疗
缺铁性贫血
解析:铁剂多用于治疗缺铁性贫血
[单选题]肝功能损害的癫痫患者慎用
丙戊酸钠
解析:本题考查癫痫患者的用药。丙戊酸钠诱发肝中毒,肝功能损害的癫痫患者需根据肝功能情况酌减药物用量。过敏体质者慎用卡马西平、奥卡西平、拉莫三嗪。
[单选题]抑制间日疟疾症状及复发的有效治疗措施是
氯喹+伯氨喹
解析:寄生人体的疟原虫有4种,即间日疟(Plasmodium vivax)、恶性疟原虫(P.falciparum)、三日疟原虫(P.malariae)和卵形疟原虫(P.ovale)。主要的抗疟药有以下几类:①杀灭红外期裂殖子及休眠子:伯氨喹、乙胺嘧啶可防止发作及复发。②杀红内期裂体增殖期:氯喹、奎宁、咯萘啶、青蒿素等,可控制发作。③杀配子体:伯氨喹可阻断传播。④杀孢子增殖期:乙胺嘧啶可阻断蚊虫传播,间日疟一般采用氯喹和伯氨喹治疗,抗复发治疗可用伯氨喹。恶性疟可用氯喹,对氯喹有抗性的地区宜采用几种抗疟药合并治疗。
[多选题]医疗机构的药品采购可采取
集中管理
公开招标采购
议价采购
参加集中招标采购
[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是
上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物
上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应
上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应
发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
解析:药品不良反应报告范围:新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药,是指上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience,ADE),即使十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物;同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象,如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等,不论因果是否明确均上报。老药,即上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害,导致住院治疗或延长住院时间的反应;以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限:5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告,必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定:“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心;如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告;而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后,上报给国家药品不良反应监测中心,并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅(局)报告。
[单选题]关于治疗药物监测,叙述错误的是
在慢性肝病患者中,对于蛋白结合率高的药物,测定药物总浓度也可达到治疗药物监测的目的
解析:治疗药物监测时:通常情况下,测定血浆(血清)中的药物总浓度能达到治疗药物监测的目的;血液中药物以游离型和蛋白结合型两种形式存在;代谢物无药理活性时,可仅测定原形药物的浓度;只有游离型药物才具有药理活性,故选D
[单选题]"药学服务具有很强的社会属性",其中的含义是指"药学服务的对象"
涉及全社会使用药物的患者
解析:本题考查药学服务的相关知识。"药学服务具有很强的社会属性",服务对象会涉及"全社会使用药物的患者"。其他备选答案也都归属药学服务的对象之中,既不是药学服务的全部对象,又错在"限于"二字。
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