[单选题]解热镇痛抗炎药的作用原理是

正确答案 ：C

抑制合成PG所必需的环加氧酶，干扰PG合成

解析：解热镇痛抗炎药的作用原理是抑制合成PG所必需的环加氧酶，干扰PG合成。

[单选题]药品批发企业对退货记录

正确答案 ：E

保存3年

[单选题]检查铁盐时，若在试验条件下药物不溶解或干扰检查，处理的方法应选用

正确答案 ：C

炽灼破坏

解析：一些具有环状结构的有机药物，在实验条件下不溶解或对检查有干扰，需经灼烧破坏，使铁盐成三氧化二铁留于残渣中，再依法检查。故正确答案为C.

[单选题]为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用

正确答案 ：E

大窗口或敞开式柜台发药

解析："大窗口或敞开式柜台发药"利于发药药师向患者交付药品、进行用药交代与指导。

[单选题]药师抗菌药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其调剂资格

正确答案 ：B

6个月

解析：抗菌药物医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。

[单选题]采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是

正确答案 ：D

计划生育技术服务机构

解析：《药品管理法实施条例》规定，计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或职业助理医师的处方调配。

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

正确答案 ：C

国家药品监督管理部门

解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

[单选题]取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物应为

正确答案 ：B

苯巴比妥

解析：苯巴比妥因含有苯环，在硫酸存在下与甲醛反应生成玫瑰红色产物，可用于区别苯巴比妥与其他巴比妥类药物。故正确答案为B.

[单选题]银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为

正确答案 ：C

甲醇

解析：银量法测定苯巴比妥含量时，新制的甲醇溶液和3%无水碳酸钠碱性溶液中，巴比妥类药物与银离子定量结合成银盐。滴定过程中，先形成可溶性的一银盐，生成完全后，稍过量的银离子与药物形成难溶的二银盐，溶液变浑浊，用电位法指示终点。故正确答案为C.

[单选题]影响药物溶解度的叙述正确的是

正确答案 ：A

药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理

解析：药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶剂度大，即“相似相溶”。同一化学结构的药物，由于晶型不同，药物的熔点、溶解速度、溶解度等也不同。在多数情况下，溶解度按水合物<无水物<有机化物的顺序排列。对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大，而对于难溶性药物，粒子半径大于2000nm时粒径对溶解度无影响，但粒子大小在0.1～100nm时溶解度随粒径减小而增加。药物溶解过程若是吸热，溶解度随温度升高而升高；如果药物溶解过程是放热，则溶解度随温度升高而降低。在极性溶剂中，如果药物分子与溶剂分子之间可以形成氢键，则溶解度增大。如果药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度减小，而在非极性溶剂中的溶解度增大。故正确答案为A。

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