正确答案:

应当避免使用外观相似或者读音相似的商品名或通用名

B

题目：针对制药企业，用药差错的预防措施有

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]对药物配伍禁忌的正确叙述是

药物配伍禁忌主要表现在静注、静滴及肠外营养液等溶液的配伍

药物的配伍禁忌包括药液的混浊、沉淀、变色和活性降低等变化

对尚有争议的配伍禁忌，药师应提示医师注意

药师在审查处方时应严格审查药物的配伍禁忌

[多选题]主要控制疟疾症状的抗疟药包括

氯喹

青蒿素

本芴醇

解析：抗疟药分为3类: (1)控制疟疾症状：氯喹、奎宁、甲氟喹、青蒿素、咯豢啶、本芴醇 (2)控制疟疾复发和传播：伯氨喹 (3)疟疾预防：乙胺嘧啶、磺胺类。

[单选题]实行特殊管理的药品不包括

静脉输液

[单选题]不属于中枢神经递质的是　

cAMP

[多选题]测定溶液的pH值

测定前，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间

用第一种标准缓冲液进行校正（定位）

仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差≤±0.02pH单位

测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极

标准缓冲液可保存2~3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用

[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

[单选题]滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同( )

热原

[单选题]患者，男性，20岁。不明原因发热1个月，无好转入院，查体：贫血貌，皮肤黏膜有多处小出血点，杵状指。脾大，有压痛，血培养为草绿色链球菌，拟用青霉素G和下列之一药合用，宜选用

链霉素

解析：本题考查对草绿色链球菌的敏感药物，链霉素对草绿色链球菌感染有效。

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