正确答案: 生产厂商、供货单位 生产日期、有效期、批号 购进日期、验收日期、验收结论 数量、价格、规格、剂型 通用名称、批准文号
ABCDE
题目:根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
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延伸阅读的答案和解析:
[多选题]调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括
我国基本医疗卫生需求变化
我国基本医疗保障水平变化
我国疾病谱变化
药品不良反应监测评价
已上市药品循证医学、药物经济学评价
[单选题](41~43题共用备选答案)
心与肾
解析:D [知识点] 五脏之间的主要关系
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