正确答案:

药品批准文号 《医疗机构制剂许可证》 《进口药品注册证》和《医药产品注册证》 《药品生产许可证》 《药品经营许可证》

ABCDE

题目：《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有效期是5年的包括（ ）。

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》有关许可证、证书有效期的规定。《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、药品批准文号、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》的有效期均为5年。故选ABCDE。

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[多选题][37—39]

十二醇硫酸酯钠

甘油

羟苯乙酯

[单选题]根据下列选项，回答 96～97 题：

地西泮

[多选题]影响强心苷溶解性能的因素有（ ）。

糖基的种类

糖基的数目

苷元羟基数目

苷元羟基位置

[多选题][65～67]

死胎

视神经损害

中枢神经抑制和神经系统损害

[多选题]申请生产第一类易制毒化学品，应当具备的条件有( )。

属依法登记的化工产品生产企业或者药品生产企业

有符合国家标准的生产设备、仓储设施和污染物处理设施

有严格的安全生产管理制度和环境突发事件应急预案

企业法定代表人和技术、管理人员具有安全生产和易制毒化学品的有关知识，无毒品犯罪记录

法律、法规、规章规定的其他条件

解析：ABCDE 知识点：《易制毒化学品管理条例》申请生产第一类易制毒化学品的条件

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