正确答案: Ⅰ期临床试验
B
题目:初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
解析:Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。故选B。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门( )。
工业和信息化部
解析:工业和信息化部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准;承担医药行业管理工作;承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时,配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。
[多选题]对于药师核查处方和发药的说法正确的是
向患者发放药物是处方调剂工作的最后一个环节
发药时应向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项
解析:处方药品调配完成后由另一药师进行核查。内容包括再次全面认真地审核一遍处方内容,逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致,逐个检查药品的外观质量是否合格(包括形状、色、嗅、味和澄明度),有效期等均应确认无误,检查人员签字。
[单选题]对铜绿假单胞菌作用较强的头孢菌素是( )
头孢哌酮
解析:头孢哌酮为第三代头孢菌素,具有抗铜绿假单胞菌活性。头孢拉定、头孢唑林、头孢噻吩都属于一代头孢菌素,头孢孟多属于二代头孢菌素。
[单选题]将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是( )。
提高维A酸的稳定性
解析:包合技术的特点:①可增加药物溶解度和生物利用度;②掩盖药物的不良气味,降低药物的刺激性;③减少挥发性成分的损失,使液体药物粉末化;④对易受热,湿,光等影响的药物,包合后可提高稳定性。
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/w4z3z.html
相关资料