正确答案: 甲应通过A医疗机构培训考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
D
题目:
A医疗机构已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A医疗机构的执业医师甲,患有癌症,在本医疗机构欲为自己开具美沙酮针剂。
解析:医疗机构应当按照国家卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。故D正确。
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[单选题]痰留经络筋骨引发的病证不包括
痹痛关节红肿
解析:痰留经络筋骨,可见瘰疬痰核、肢体麻木,或半身不遂,或成阴疽流注等;痰浊上犯于头,可见眩晕、昏瞀;若痰与气凝结咽喉,可出现咽中梗阻,吞之不下,吐之不出的梅核气症。故此题应选D。
[单选题]开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证,其规定时限是
取得《药品经营许可证》之日起30日内
解析:新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。
[单选题]擅自种植罂粟或非法吸食麻醉药品的
由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚
解析:擅自种植罂粟或非法吸食麻醉药品的由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚。擅自生产、经营、进出口、超限量供应麻醉药品的没收全部麻醉药品和非法收入,给予非法所得金额五至十倍罚款,停业整顿,吊销“三证”。违反规定制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的由司法部门追究刑事责任。医务人员利用职务便利为他人开具不符合规定的处方的由所在单位给予行政处分。
[单选题]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括
临床药师参与临床药物治疗执行情况
解析:本题考查的是医疗机构年度自查报告。根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第一章第五条:
医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告应当包括以下内容:
(一)药品质量管理制度的执行情况;
(二)医疗机构制剂配制的变化情况;
(三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况;
(四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。
[多选题]大黄的炮制方法有( )
醋炙
炒炭
清宁片
酒蒸
解析:大黄有生品、酒大黄、醋大黄、大黄炭、熟大黄用酒蒸、清宁片。
[单选题]应放在斗架高层的药是( )
地骨皮、千年健与五加皮
解析:考查中药饮片斗谱排列。较轻且用量较少的药物放在高层。故本题的正确答案为A。
[单选题]新药监测期自批准该新药生产之日起算,不超过
5年
解析:国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。
[单选题]下列不是防止药物氧化的方法是
用普通玻璃容器包装
解析:防止药物氧化的方法:(1)降低温度:在制备和贮存过程中,应适当降低温度,以减少药物的氧化。(2)避光:在制备的全过程中,应严格避免日光的照射,成品用棕色玻璃容器包装,避光贮藏。(3)驱逐氧气:可采取加热煮沸法驱逐溶液中的氧气或通入惰性气体(氮气、二氧化碳等)驱逐容器中的空气。(4)添加抗氧剂:药物的氧化降解通常表现为自动氧化降解,因此在驱逐氧气的同时,还应加入抗氧剂。(5)控制微量金属离子:制备过程应尽可能减少金属离子的带入,必要时在制剂成品中可加入金属离子络合剂。(6)调节pH:适宜的溶液pH,可延缓药物的氧化。因此对于容易氧化变质的药物,需调节药液的pH在最稳定的范围内。答案选C
[多选题]以下属于孕妇慎用的有
如意金黄散
生肌红玉膏
紫草膏
当归苦参丸
京万红
解析:本题考查本章的注意事项。①孕妇慎用:如意金黄散、生肌红玉膏、紫草膏、当归苦参丸、京万红、内消瘰疬丸、乳癖消胶囊、马应龙麝香痔疮膏。②孕妇禁用:连翘败毒丸、牛黄醒消丸、拔毒生肌散、小金丸、阳和解凝膏、地榆槐角丸、消风止痒颗粒、消银颗粒。
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