正确答案:

胃黏膜保护药 促胃动力药 广谱抗线虫药

BCE

题目：下列药品类别中，适宜在餐前服用的有( )。

解析：本题考查要点是“部分药品服用的适宜时间”。选项B的“胃黏膜保护药”适宜在餐前服用，可充分地附着于胃壁，形成一层保护屏障。选项C的“促胃动力药”适宜在餐前服用，以利于促进胃蠕动和食物向下排空，帮助消化。选项E的“广谱抗线虫药”适宜在餐前服用，在餐前1小时服用可增强疗效。所以，选项B、C、E符合题意。选项A的“助消化药”适宜在餐中服用，其可以发挥酶的助消化作用，并避免被胃液中的酸破坏。选项D的“非甾体抗炎药”适宜在餐中服用，其与食物同服可使镇痛作用持久，与食物同服可减少胃黏膜出血的几率。因此，本题的正确答案为BCE。

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[单选题]包合物能提高药物稳定性，那是由于

药物进入立体分子空间中

解析：本题为识记题，包合物能提高药物稳定性主要是因为药物进入立体分子空间中，具有包合作用的外层分子为主分子，被包合到主分子空穴的小分子物质为客分子，故本题选A。

[单选题]药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验

复验

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

[单选题]《制剂许可证》及制剂品种申报文件

制剂室应有的文件包括

解析：制剂室应有的文件包括：《制剂许可证》及制剂品种申报文件。除留档备查外，不得在工作现场出现已撤销和过时的文件。洁净室（区）应维持一定的正压，并送人一定比例的新风。制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发等制度和记录。制剂配制所用的物料应符合药用要求，不得对制剂质量产生不良影响。故选C。

[单选题]有关保健食品的说法，错误的是

功能类保健食品以治疗疾病为目的

解析：保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。保健食品声称保健功能，应当具有科学依据，不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。故选C。

[单选题]有关阿托品的叙述，错误的是

婴幼儿对其毒性不敏感

解析：本题考查阿托品的作用特点。婴幼儿对阿托品的毒性反应极其敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤儿童。妊娠期妇女静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。20岁以上患者存在潜隐性青光眼时，使用阿托品有诱发的风险。阿托品有降低促胃肠动力药作用的可能，并抑制胃肠动力，合用时应有适宜的间隔时间。阿托品可逆转甲氧氯普胺引起的食管下端张力升高。故答案选C。

[多选题]下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是：

静脉输注

脑池内注射

硬膜外注射

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解析：本题考查的是注射液。静脉输液与脑池内、硬模外、椎管内用的注射液不得添加抑菌剂。

[单选题]长期应用高剂量的雄激素需监测( )

血钙

解析：长期应用高剂量的雄激素注意监测电解质(血钙水平升高应立即停药)、心功能与肝功能。

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