正确答案:

工业药剂学

B

题目：研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为 ( )

解析：B    [知识点] 药典与药品标准

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（ ）。

取得批准文号后

检验合格

在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

在有效期内

解析：《药品注册管理办法》第六十七条为申请新药所生产的连续3个生产批号的样品，在持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产的， 经依据本办法第一百四十七条和第一百四十八条确定的药品检验所检验合格并取得药品 批准文号后，可以在药品的有效期内上市销售。

[多选题]检查“注射液的装量”时，需使用的器具有

注射器(干燥)

经标化的量具

解析：解析：本题考查注射剂质量评定。中国药典对“注射液的装量”检查方法规定为：用干燥注射器抽尽内容物，注入经标化的量具内，在室温下检视。故答案为BC。注：新《应试指南》未涉及此内容。

[单选题]根据材料回答{TSE}题：

益气解表

[多选题]关于软膏剂的正确表述是（ ）。

软膏剂具有良好的局部治疗作用

眼用软膏剂应在无菌条件下进行配制

应均匀、细腻，并应具有适当的粘稠件

[多选题]长期应用糖皮质激素可能出现的不良反应或药源性疾病是

骨质疏松

撤药综合征

医源性皮质醇增多症

[多选题]氯化物的测定采用银量法时可选用

摩尔法

法场司法

伏尔哈德法

直接测定法

间接测定法

[单选题]确定心主血脉的功能是否正常，应主要观察（ ）。

面部颜色

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