正确答案:

安全性研究机构负责人审核,研究单位领导批准,质量保证部门签字确认

B

题目:《药品非临床研究质量管理规定(试行)》要求标准操作规程的制定和修改须经( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查
  • 释放度


  • [单选题][l17-118]
  • 红景天苷B. 天麻苷 C. 苦杏仁苷


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/vvwlqk.html
  • 相关资料
    相关科目: 针灸学(正高) 中医外科学(副高) 临床医学检验临床血液技术(副高) 呼吸内科学主治医师(代码:305) 重症医学主治医师(代码:359) 微生物检验技术中级职称(代码:384) 辽宁初级药士 中医执业助理医师 公共卫生执业助理医师 住院医师规培(中医康复科)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号