正确答案:

六味地黄丸

C

题目:与脑立清胶囊合用,用于肝肾阴虚、风阳上扰导致的高血压病的中成药是

解析:用脑立清胶囊与六味地黄丸合用,用于高血压病证属肝肾阴虚、风阳上扰者。口诀为:六个核桃补脑。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]生理因素引起药物不良反应的是
  • 特殊人群

    性别差异

  • 解析:生理因素引起药物不良反应的是1、特殊人群:性别、年龄差异病人的性别与年龄差异对同一药物的反应会产生很大的影响。少儿与老年人对药物的反应与一般成年人有区别。少儿期正在发育阶段,许多器官、系统的发育尚未完善,老年人肝肾功能普遍减退,会影响药物的体内代谢及排泄功能,药物更容易在体内蓄积,造成中毒或其他不良反应,故用量应适当减少。中医学认为老年人体虚,对药物的耐受力较弱,故用攻病祛邪药物时宜减量使用;幼儿稚阳之体不能峻补,故小儿不宜用参、茸骤补。2、性别:性别对药物作用的影响主要为性激素的作用,妇女一方面因体重差异,一方面由于激素的影响,对某些药物的敏感性颇有不同。如定坤丹、调经丸、乌鸡白凤丸适用于妇科;而催吐药、峻泻药则禁用于孕妇。与性别相关的还有社会和心理因素,性别差异造成的生活习惯的不同,如对乙醇的摄取等都会对药物的作用产生影响。故此题应选AB。

  • [多选题]与机体津液输布排泄相关的有
  • 肺的宣降

    肾的蒸腾气化

    汗液的排泄

    尿液的形成排泄

  • 解析:ABCD机体津液输布排泄主要通过脾的传输、肺的宣降和肾的蒸腾气化,以三焦为通道而输布于全身。津液的生成,依赖于脾胃对饮食的运化功能;津液的输布,则依赖脾的散精和肺的通调水道功能;津液的排泄则主要通过汗液、尿液和呼气的形式而实现;津液在体内的升降出入,则是在肾的气化蒸腾作用下,以三焦为通道,随着气的升降出入,布散于全身而环流不息。

  • [单选题]用于治疗肝肾不足所致的须发早白、遗精早泄、头眩耳鸣、腰酸背痛( )
  • 七宝美髯丸

  • 解析:本题考查的是跨章节常用中成药的主治。龟鹿二仙膏主治肾虚精亏所致的腰膝痠软、遗精、阳痿。七宝美髯丸主治肝肾不足所致的须发早白、遗精早泄、头眩耳鸣、腰酸背痛。养胃舒胶囊(颗粒)主治脾胃气阴两虚所致的胃痛,症见胃脘灼热疼痛、痞胀不适、口干口苦、纳少消瘦、手足心热;慢性胃炎见上述证候者。人参固本丸主治阴虚气弱,虚劳咳嗽,心悸气短,骨蒸潮热,腰酸耳鸣,遗精盗汗,大便干燥。参芪降糖胶囊(颗粒、片)主治气阴两虚所致的消渴病,症见咽干口燥、倦怠乏力、口渴多饮、多食多尿、消瘦;2型糖尿病见上述证候者。故本题的正确答案为B。

  • [多选题]浸渍法的应用特点为( )。
  • 通常用不同浓度的乙醇或白酒作溶剂

    适用于黏性药物制剂的提取

    适用于价格低廉的芳香药材的浸提

    适用于含新鲜的易于膨胀药物制剂的提取

  • 解析:本题考查的要点是"浸渍法"。浸渍法是取适当粉碎的饮片,置有盖容器中,加入规定浓度的适量乙醇,密盖,搅拌或振摇,浸渍3~5天或规定的时间,倾取上清液,再加入溶剂适量,依法浸渍至有效成分充分浸出,合并浸出液,加溶剂至规定体积后,静置24小时,滤过,即得。此法适用于树脂类药材、新鲜及易于膨胀的药材及价格低廉的芳香性药材等制备酊剂。因此,本题的正确答案是ABCE。

  • [多选题]枳实的主治病证有
  • 食积便秘腹痛

    泻痢里急后重

    痰湿阻滞胸脘痞满

    痰滞胸痹

  • 解析:枳实,主治病证有食积便秘腹痛、泻痢里急后重、痰湿阻滞胸脘痞满、痰滞胸痹等。

  • [单选题]按照新药程序申报,只发给批准文号,不发给新药证书的是
  • 增加新适应证

  • 解析:对已上市药品改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后只发给药品批准文号,不发给新药证书(靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外)。

  • [单选题]用高分子材料,将药物包裹成一种微小囊状物的技术为
  • 微型包囊

  • 解析:本组题考查胶囊剂的分类以及微囊、微型包囊的基本概念。胶囊剂分为硬胶囊剂、软胶囊剂(胶丸)和肠溶胶囊剂。硬胶囊质地坚硬而具弹性,由上下配套的两节紧密套合而成;胶丸也称软胶囊剂,是用软质囊材制成的剂型;肠溶胶囊的囊壳不溶于胃液,但能在肠液中崩解、溶化、释放胶囊中的药物。

  • [单选题]有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是
  • 除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过3个最小包装

  • 解析:对于曲马多口服复方制剂以及单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂,一律列入必须凭处方销售的药品范围,无医师处方严禁销售。药品零售企业销售上述药品应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过2个最小包装。药品零售企业不得开架销售上述药品,应当设置专柜由专人管理、专册登记。药品零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多次购买上述药品的,应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告。

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