正确答案: 药品成分的含量不符合国家药品标准的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 不注明或者更改生产批号的
ACE
题目:《中华人民共和国药品管理法》规定,下列属于劣药或按劣药论处的是( )。
解析:考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对劣药或按劣药沦处的界定。BD是按假药论处的情形。故选ACE。
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[单选题]引起哮喘
[单选题]进口药品如果未在生产国或地区获得上市许可( )。
符合GMP的可以进口
[单选题](59~63题共用备选答案)
专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
解析:E 知识点:《药品经营质量管理规范》药品零售—关于陈列与储存
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