正确答案:

诋毁商誉行为

C

题目：药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于

解析：药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于诋毁商誉行为；

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应当认定为

其他特别严重情节

解析：生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”的情形和生产、销售的劣药“对人体健康造成严重危害”的情形包括：①造成轻伤或者重伤的；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。生产、销售的劣药“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②致人重度残疾；③造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍；④造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍；⑤造成10人以上轻伤；⑥造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②~⑥，以及：⑦生产、销售金额50万元以上的；⑧生产、销售金额20万元以上不满50万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的；⑨根据生产、销售的时间、数量、假药种类等应当认定为情节特别严重的，不包括①致人死亡。因为《刑法》中的表述为“致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”。故最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中对“生产、销售假药，其他特别严重情节”的解释不包括“致人死亡”。

[单选题]以下有关ADR叙述中，不属于"病因学B类药物不良反应"的是

发生率较高，死亡率相对较高

解析：此题考查药品不良反应的定义与分类。A型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。B型不良反应指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以预测在具体患者身上是否会出现，一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高。C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。所以本题答案应选择D。

[多选题]处方医师必须在处方中注明并再次签名的情况有

因处方用药不适宜需改换药物

患者病情需要超剂量使用

因处方书写错误而修改

解析：慢性病人处方用量延长只需注明理由；急诊处方不需要再次签名

[单选题]阿片类麻醉品过量中毒使用什么药物救治

纳曲酮

解析：根据题干分析，阿片类麻醉品过量中毒主要是由于吗啡为阿片受体激动药，故其中毒应使用其阿片受体阻断药救治，洛贝林、尼可刹米均为呼吸中枢兴奋药，排除A、C；纳曲酮为阿片受体阻断药，是吗啡中毒的特效解毒药，本题选B；肾上腺素为肾上腺素受体激动药，主要兴奋心脏，排除E；喷他佐辛为人工合成类镇痛药，不选E。

[单选题]治疗癫痫部份发作的一线药有

卡马西平

解析：本题考查是抗癫痫药的选用。不同类型癫痫的药物选择：部分发作一线药物卡马西平。

[多选题]5型磷酸二酯酶抑制剂的不良反应不包括

高血糖

抑郁

解析：5型磷酸二酯酶抑制剂的不良反应:常见头痛（11%）、面部潮红（12%）、消化不良（5%）、鼻塞（3.4%）和眩晕（3%），这是因为抑制生殖器以外的PDE5的同工酶，导致血管扩张或平滑肌松弛所致。西地那非和伐地那非可致2%～3%患者出现光感增强，视物模糊、复视或视觉蓝绿模糊。

[单选题]对受体有很高的亲和力但内在活性不演(a.1)的药物属于(　)。

部分激动药

[单选题]伊立替康的禁忌证不包括

WHO行为状态评分为1分的患者

解析：禁用于有慢性肠炎和/或肠梗阻的患者。禁用于对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者。禁用于孕期和哺乳期妇女。禁用于胆红素超过正常值上限1.5倍的患者。禁用于严重骨髓功能衰竭的患者。禁用于WHO行为状态评分>2的患者。老年人慎用。

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