正确答案:

按假药论处

C

题目: 2016年5月6日,某县食品药品监督管理局发现本行政区域内被告人杨某在其经营的单体药店内销售药品“阿莫西林注射剂”。经执法人员检查,该药品批准文号为“辽药准字20140822”,销售额已达13万元。该县食品药品监督管理局定性该销售行为情节严重,决定给予该单体药店行政处罚。后经该县人民法院审理立案后,移交该县公安机关刑事执法。

解析:目前药品批准文号为“国药准字”+“字母”+“八位数字”(如国药准字H20050903),该药品批准文号“辽药准字20140822”明显不符合药品批准文件的格式要求,可以认定该药品未经批准,应按假药论处。按假药论处的情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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  • [单选题]下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是
  • 吸附、脂交换、内吞和融合

  • 解析:本题为识记题,脂质体与细胞之间存在吸附、脂交换、内吞、融合渗漏和扩散等作用,故本题选A。

  • [单选题]抑制骨髓造血功能的是
  • 氯霉素

  • 解析:氯霉素有两大严重不良反应:骨髓造血功能抑制和灰婴综合征。

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  • [单选题]《中国药典》规定,称取2.0g是指称取
  • 1.95~2.05g

  • 解析:此题考查《中国药典》中凡例的内容。凡例中"称取"或"量取"的量,其精确度可根据数值的有效数位来确定。称取"2.0g"是指称取重量可为1.95~2.05g。故答案应选B。

  • [多选题]下列叙述中,属于药师调配处方时必须审核的项目和内容是
  • 处方用药适宜性的审核

    处方药物相互作用和配伍禁忌

    处方用药与临床诊断的相符性

  • 解析:用药适宜性审核内容:1.规定必须做皮试的药品,处方医生是否注明过敏试验及结果判定;2.处方用药与临床诊断的相符性;3.剂量、用法和疗程的正确性;4.选用剂型与给药途径的合理性;5.是否有重复给药现象;6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

  • [单选题]诱导肝微粒体酶,加速皮质激素和雌激素代谢的是( )
  • 利福平

  • 解析:糖皮质激素、盐皮质激素、抗凝血药等药物与利福平合用时,由于利福平诱导肝微粒体酶活性,可使糖皮质激素等药物药效减弱。

  • [多选题]药物的作用机制包括
  • 基因治疗

    作用于受体

    影响细胞膜离子通道

    改变细胞周围的理化性质

    补充机体缺乏的各种物质

  • 解析:根据题意分析,药物的作用机制包括基因治疗、作用于受体、影响细胞膜离子通道、改变细胞周围的理化性质、补充机体缺乏的各种物质等,故本题选A、B、C、D、E。

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