正确答案:

判断已知药物的真伪

B

题目:鉴别是( )。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是
  • 申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理


  • [单选题]根据下列题干及选项,回答 58~62 题:
  • 脂质类

  • 解析:本组题考查固体分散物载体材料及包合材料。脂质类。胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等脂质材料,可用于制备缓释固体分散物,一般药物的溶出速度随脂质含量的增加而降低。这类固体分散物常采用熔融法制备。可加入适当的表面活性剂、糖类等水溶性材料,调节释药速度。聚维酮(PVP)类。PVP为无定形高分子聚合物,无毒,熔点265℃,对热稳定,但150℃变色。易溶于水和乙醇等极性有机溶剂,不溶于醚及烷烃类非极性有机溶剂,用溶剂法制备固体分散物时,由于氢键或络合作用,对多种药物有较强的抑制晶核形成和成长作用,使药物形成具有较高能量的非结晶性无定形物。但成品湿稳定性差,贮存过程易吸湿析出药物结晶。常用规格为PVPKl5、PVPK30及PVPK90。适用于溶剂法、研磨法等制备固体分散物。环糊精包合物可以改善药物的理化性质和生物学性质,在药学上的应用越来越广泛。三种CD中p—CD最为常用,已被作为药用辅料收载入《中国药典》。β-CD分子量1135,为白色结晶性粉末,其空穴大小适中,水中溶解度最小,最易从水中析出结晶,随着温度升高溶解度增大。这些性质对于制备β-CD包合物提供了有利条件。动物实验证明,β-CD毒性很低,可作为碳水化合物被人体吸收。

  • [单选题]请根据以下内容回答 117~121 题
  • 红色标志


  • [单选题]七厘散中含有的毒性药物是()。
  • 朱砂


  • [单选题]116~118 题共用以下备选答案。
  • 两年


  • [多选题]下列药物中主要由肾脏排泄的有 ( )。
  • 阿莫西林

    地高辛

    磺胺嘧啶

    可乐定

  • 解析:本题考查的是肝、肾功能不全病人如何选用抗茵药。主要由肾脏排泄的药物包括双氯西林、阿莫西林、氨苄西林、羧苄西林、替卡西林、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢唑啉、四环素、阿米卡星、卡那霉素、奈替米星、妥布霉素、链霉素、新霉素、庆大霉素、争光霉素、万古霉素、乙胺丁醇、磺胺嘧啶、甲氨蝶呤、氯喹、阿替洛尔、氯噻酮、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、呋塞米、西咪替丁、可乐定、地高辛、异丙吡胺、普鲁卡因胺、锂盐、新斯的明、甲氧苄啶、乙胺嘧啶。故答案为ABCE。

  • [单选题]根据下列选项回答 63~66 题。
  • 纳洛酮


  • [单选题]车前于功能

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