正确答案:

承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

A

题目：中国药品生物制品检定所的职责有（ ）。

解析：考察重点是中国药品生物制品检定所的职责，参见“内容精要”相关内容。B错在编制《中国药典》及其增补本是国家药典委员会的职责，C错在国家中药品种保护技术审查和审评工作是国家中药品种保护审评委员会的职责，D错在国家基本药物目录制定和调整SFDA药品评价中心的职责，E错在参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP是SFDA药品认证管理中心的职责。故选A。

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