正确答案:

片剂表面霉迹斑斑

D

题目：下列情形中，应按假药论处的是。

解析：本题考查假药的论处一根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条一 有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的： (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的： (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能超范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，擅加香蕉(矫)、肤(腐、辅)色

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]开办药品生产企业应当具备的条件包括的是

新药研发的团队和仪器和设备

解析：药品生产企业应当具备的条件不包括具有适当资质并经过培训的人员、足够的厂房和空间、经过批准的生产工艺规程。故选D。

[多选题]关于处方药的有关说法正确的是

处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

必须具有《药品生产企业许可证》和药品批准文号才能生产

必须具有《药品经营企业许可证》才能经营批发业务

必须具有《药品经营企业许可证》才能经营零售业务

解析：①处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。②处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。③经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。故选ABCD。

[多选题]公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括

应当有明确的被申请人

应有具体的复议请求和事实根据

应在规定的申请时效内提起复议申请

解析：(二)行政复议的申请 复议申请是公民、法人或者其他组织依法向行政复议机关提出请求，要求对被申请复议的具体行政行为进行审查并对其作出决定。行政复议程序以相对人申请为前提，申请人申请行政复议必须满足一定的条件。 1．一般条件指不管提起何种复议请求都必须具备的条件，即普遍适用于任何复议案件的条件，主要有以下五项： (1)申请人符合资格。即申请人是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织： (2)有明确的被申请人。复议申请人提起复议申请必须明确指出谁作出了具体行政行为，谁侵犯了自己的合法权益，否则，复议机关不予受理； (3)有具体的复议请求和事实根据．即要求复议机关保护自己的哪些具体权益和提供哪些具体的救济； (4)属于复议范围和受理复议机关管辖； (5)法律、法规规定的其他条件。 2．时间条件 又称申请时效，是申请复议权的时间限制，超过申请时效，将丧失申请复议的权利。因此，申请人必须在申请时效内提起复议申请。申请时效可以分为一般时效和特别时效两种： (1)一般时效，指为行政复议法所规定的，适用于一般复议案件。行政复议申请的一般时效为60日。 (2)特殊时效，指其他法律规定的适用于特定案件的复议申请时效。特殊时效只有在法律规定超过60日时才有效，否则，一概适用一般时效。 3．形式条件指申请人提出复议申请应当提交书面复议申请书。申请人书面申请确有困难的，也可以口头申请，行政复议机关应当场记录申请人的基本情况、复议请求、主要事实、理由和时间。

[单选题]以下咨询问题的分类属于药品名称的是

这次拿的"×××"(商品名)是我以前一直服用的"格列齐特"吗

解析：药师承接咨询的内容广泛多样，患者咨询的内容一般可分为以下几种：①药品名称。②适应证。③用药方法。④用药剂量。⑤服药后的预计疗效及起效时间、维持时间。⑥药品不良反应与药物相互作用。⑦有否替代药物或其他疗法。⑧药品的鉴定辨识、贮存和有效期。⑨药品价格，是否进入医疗保险报销目录等。

[单选题]加速已经进入肠道的毒物排泄的方法不包括

洗胃

解析：洗胃是清除未吸收的毒物的方法。

[多选题]公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括

应有具体的复议请求和事实根据

应在规定的申请时效内提起复议申请

解析：组织听证是在作出行政处罚决定之前组织的；对行政处罚决定不服的可以直接向人民法院提起诉讼。

[多选题]疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明

国家卫生主管部门规定“免疫规划”专用标识

“免费”字样

解析：凡纳入国家免疫规划的疫苗制品的最小外包装上，须标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识。

[单选题]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用(印鉴卡)管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是

具有麻醉药品处方审核资格的药师

解析：本题考查印鉴卡变更手续。 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第七：当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3口内到市级卫生行政部门办理变更手续。

[单选题]糖皮质激素使用时间（ ）

上午7～8点时一次服用

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