正确答案:

麻醉药品 第一类精神药品 外用药品

ABC

题目:标签上必须印有规定标识的药品是

解析:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]关于同品种药品标签规定的说法,正确的是
  • 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致

    同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注

    同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

  • 解析:同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致;药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注。同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别。

  • [单选题]下列属中药变质现象的是
  • 变色

  • 解析:中药饮片在贮存中由于储存条件不当,使药物的颜色、气味、形态、内部组织等出现各种各样的变异。常见的变异现象大致可分为以下几种:1、虫蛀。2、霉变。3、泛油4、变色。5、气味散失。6、风化。7、潮解。8、粘连。9、腐烂。故此题应选E。

  • [单选题]下列情形应按假药论处的是
  • 片剂外表霉迹斑斑

  • 解析:生产批号“110324”改为“110328”按劣药论处;以淀粉片冒充感冒片是假药;片剂外表霉迹斑斑按假药论处;在适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述既不是假药,也不是劣药。故选D。

  • [单选题]专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经
  • 省级药品监督管理部门批准

  • 解析:专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,并予以公布。

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