正确答案:

应严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售 对处方所列药品不得擅自更改或代用 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查

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题目：根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品说法正确的是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]根据《药品注册管理办法》，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的哪些力面进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程（ ）。

安全性

有效性

质量可控性

解析：解析：本题出自《药品注册管理办法》。根据第三条规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。故本题选ABE。

[单选题]下列关于气雾剂的特点错误的是（ ）。

由于起效快，适合心脏病患者使用

[多选题]有关血管紧张素转化酶抑制剂及AT1受体拮抗剂，正确的有（ ）。

都能降低CHF病死率

都能预防及逆转心血管的重构

抗CHF作用相似

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是

全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

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