正确答案:

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D

题目：药学信息资料管理指 （ ）。

解析：本题考查的是药学信息资料管理。五个选项中A、B、C、E四个选项的叙述均是关于药物信息服务方面的内容，不是药学信息资料管理方面的内容。故答案为D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《中华人民共和国药典》(2005年版)规定阿司匹林原料药中所含水杨酸杂质的限量是( )。

0.1%

解析：C    [知识点] 阿司匹林(ASA)及其制剂的分析

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。

建立并执行检查验收制度

验明药品合格证明

验明药品相关标识

解析：

本题考查《中华人民共和国药品管理法》。《中华人民共和国药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。根据《药品经营质量管理规范》第二十八条：购进的药品应符合以下基本条件：(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。D项与E项并不是很确切，故而未选，仅供参考。

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