正确答案:

委托方与受托方《药品生产许可证》、企业法人营业执照复印件 受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书 受托方GMP证书 委托生产合同 委托生产药品批准证明文件复印件

ABCDE

题目：委托生产申报资料项目有（ ）。

解析：《药品生产监督管理办法》第三十四条药品委托生产申请材料项目：(一)委托方和受托方的《药品生产许可证》、营业执照复印件；(二)受托方《药品生产质量管 理规范》认证证书复印件；(三)委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况；(四) 委托方拟委托生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺，包装、标签和 使用说明书实样；(六)委托生产合同；(七)受托方所在地省级药品检验所出具的连续 三批产品检验报告书。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]散剂按药物组成可分为()。

单方散剂与复方散剂

[单选题]互联网药品信息服务分为（ ）。

经营性与非经营性两类

解析：本题考查《互联网药品信息服务管理办法》第三条。互联网药品信息服务分为经营性与非经营性两类。

[单选题]自抗体中提取纯化IgG应采用下列哪种方法( )

离子交换层析法

解析：解析：自抗体中提取纯化IgG常用的方法有：离子交换层析法、凝胶过滤法、亲和层析法、酶解法。

[单选题]根据下列题干及选项，回答 119～122 题：

头孢噻肟钠

[多选题]《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。

基本药物

中药注射剂

高风险药品

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/n6emkm.html